Листівка–вкладка Назва ветеринарного препарату Вакцина асоційована концентрована інактивована проти брадзоту, злоякісного запалення, некротичного гепатиту, дизентерії ягнят і анаеробної ентеротоксемії овець “ОВІСАН”. Склад активних біологічних агентів є антигенами (бактеріальними клітинами та продуктами їх метаболізму). В 1 см3 вакцини концентрація мікробних клітин: Clostridium septicum 1109 м.к./см3; Clostridium novyi 0,5109 м.к./см3; Clostridium perfringens типу А 0,25109 м.к./см3; Clostridium perfringens типу В 0,25109 м.к./см3; Clostridium perfringens типи C 0,25109 м.к./см3; Clostridium perfringens типу Д 0,25109 м.к./см3; Співвідношення допоміжних речовин, які входять до складу вакцини, наступне: ад’ювант (алюмінію гідроксид) становить 18,0±2,0 % до об’єму анакультури; консерванти: формальдегід – 0,025- 0,3 % і бриллиантовий зелений – 0,005 %; імуномодулюючий засіб за прописом Риженка В.П. - 10±1,0 %. Фармацевтична форма Прозора рідини від світло-зеленого до світло-коричневого кольору з аморфним блакитно-сірим осадом, який при струшуванні розбивається, у рівномірно стійку суспензію. Осад складає 25-30 % загального вмісту флакону. Імунобіологічні властивості Вакцина містить суміш бактеріальних антигенів і анатоксинів відповідних клостридій, збудників брадзоту, злоякісного запалення, некротичного гепатиту, дизентерії ягнят і анаеробної ентеротоксемії овець, завдяки чому в організмі щеплених тварин формується антибактеріальний і антитоксичний імунітет проти цих захворювань. Наявність у вакцині імуномодулюючих засобів сприяють активації синтезу антитіла та зменшують негативний вплив препарату на щеплений організм. Завдяки цій вакцині дозволяється зменшити навіть ослабленим і хворим тваринам з лікувальною службою. Вид тварин. Вівці. Показання до застосування Вакцина призначена для профілактичного щеплення овець проти брадзоту, злоякісного запалення, некротичного гепатиту, дизентерії ягнят і анаеробної ентеротоксемії овець. Щепленню підлягає все поголівя, виходячи з епізоотичної ситуації. Дозволяється щеплення слабких тварин. Щеплення ускладнення підвищенню відтворювальної функції самок, стійкості до захворювання, життєспроможності новонародженого молодняка, швидкому одужанню тяжкохворих тварин, збереженості молодняка. Протипоказання Відсутні. Застереження при застосуванні Перед використанням флакони з вакциною переглядають, струшують, підігрівають у теплому воді до температури 36-38 °С. Щеплення тварин використовуємо з дотриманням правил асептики і антисептики. При недостатньому знищенні флаконів, при застосуванні вакцини в охолодженому стані у щеплених тварин може виникнути місцева реакція з утворенням «стерильних» абсцесів. Застосування вакцини із профілактичною метою дозволяється не раніше як через 2 неділі після щеплення іншими вакцинами та дегельмінтизацією. При застосуванні вакцини з лікувальною метою друге щеплення передбачається через 5-7 діб після першого, а лікується – через 7-10 діб після другого щеплення.У таких випадках дозволяється одночасно з вакциною використовувати антибактеріальні препарати з врахуванням чутливості до них збудників хвороби. Взаємодія з іншими засобами. Вибрані. Особливі вказівки при хворобі, лактації Вагітним тваринам вакцину застосовують не пізніше 2-х тижнів до пологів. Способи застосування та дози вакцини вводять внутрішньом’язово або підшкірно в ділянці шиї, або внутрішньої поверхні стегна, використовуючи стерильну голку для кожної тварини. Вакцину застосовують у дозах відповідно до віку тварин та в залежності від епізоотичного стану господарства. Щеплюють дві тварини з інтервалом 2-3 тижні, а ревакцинацію відвідують через 6 місяців одноразовим щепленням. При складній епізоотичній ситуації ревакцинувати тварин можна через 3-4 місяці. Вакцину застосовують у таких дозах: Вид та вік тварин Дози, см3 Вакцинація Ревакцинація І ІІ 1 2 34 Вівці дорослі 3,0 3,0 3,0 Ягнята віком старші 6-ти міс. 2,0 2,0 3,0 Ягнята віком 3-6міс. 1,5 2,0 2,0 Ягнята віком 1-3 міс. 1,0 1,5 2,0 Напружений імунітет у щеплених тварин з'являється через 2 тижні після другого щеплення і триває протягом 6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежать від фізіологічного стану щеплених тварин. Побічні ефекти Після щеплення в течії 3-5 діб в окремих тварин можна підвищити температуру тіла на 0,5 – 1С та з’явитися місцева реакція на введення вакцини у вигляді незначних витрат з підвищенням температури, які з’являються в течії 5-7 діб без надання. лікарської допомоги. Період виведення (каренції). 7-10 діб. Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючий персонал, який повідомляє ВІП. Відсутні Особливі заходи безпеки при викликанні невикористаним ВІП, способи його пошкодження та утилізації Залишок невикористаної вакцини у флаконі знешкоджують кип’ятінням 60 хвилин, або додаванням до нього одного з 5 % розчинів формаліну, фенолу або натрію гідроксиду у співвідношенні 1:1 з витримкою 2 години. Термін придатності. 18 місяців. Умови зберігання При температурі від 4 0С до 8 0С, у темному сухому місці. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці. Вакцина повинна бути використана в день відкриття флакону. Транспортують усі види транспорту відповідно до вимог ГОСТ 17768 та «Правила транспортування та зберігання ветеринарних препаратів, субстанцій, готових кормів, кормових добавок та засобів ветеринарної медицини у ветеринарних аптеках, їх структурних підрозділах, на базах, складах тощо», затверджених наказом Державного департаменту ветеринарної медицини. медицини України за № 44 від 13.08.2002 та зареєстровано в Міністерстві юстиції України за № 719/7007 від 30.08.2002 року. Упаковка. Герметично закупорені скляні флакони ємністю 10 см3, 20 см3, 50 см3, 100 см3, 200 см3. Правила відпуску. Без рецепту. Назва, сайт і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника Додаткова інформація Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнень,застосування цієї серії негайно припиняють і випускають Державний науково-контрольний інститут біотехнологій і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальник (виробник). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок передявлення рекламації на біологічні препарати, призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.