Загальні відомості Торговельне найменування: Каніген DHA2PPi / L (Каніген DHA2PPi / L). Міжнародна непатентована назва: вакцина для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що заражається лептоспірозом серогруп Canicola і Icterohaemorragiae. Лікарська форма: сухий компонент (Каніген DHA2PPi) - ліофілізат для приготування суспензії для ін'єкцій (жива вакцина) і рідкий компонент (Каніген L) - суспензія для ін'єкцій (інактивована вакцина). Сухий компонент (Каніген DHA2PPi) виготовлений з аттенуірованих штамів вірусу чуми м'ясоїдних (штам Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (штам CAV-2 Manhattan), паровірусу собак типу CPV Cornell (штам CPV 780916), вірусу парагрипу собаки (штам CPIV). Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат - 126 мг / доза, калію дигідрофосфат - 0,64 мг / доза. Рідкий компонент (Каніген L) виготовлений з інактивованим тіомерсалом культурою лептоспір серогрупи Canicola і Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калій дигідрофосфат - 0,47 мг/доза, вода для ін'єкцій до 1 мл/доза. Сухий компонент (Каніген DHA2PPi) за зовнішнім виглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каніген L) - суспензію від кремового до світло-жовтого кольору. Каніген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізуюча доза для собак), Каніген L по 1 мл (1 імунізуюча доза для собак) у скляних флаконах відповідної місткості, герметично закупорених гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками та запечатаними пластиковими пломбами. Флакони із сухим (Каніген DHA2PPi) і рідким (Каніген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів кожного компонента. У шкірну коробку з вакциною міститься інструкція щодо її застосування. Термін придатності вакцини 24 місяці від дати випуску при дотриманні умов зберігання та транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина для застосування непридатна. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності та герметичності закупорювання, які зазнали замороження, із зміненим кольором, консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не застосовуються протягом 2 годин після розчинення, підлягають вібракуванню і знезараженню шляхом кип. ятіння протягом 15 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів. Біологічні властивості Вакцина Каніген DHA2PPi / L сприяє формуванню імунної відповіді у собак до збудників чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу, що розвивається лептоспірозом серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше. 12 місяців. Одна імунізуюча доза вакцини містить не менше: вірусу чумі м'ясоїдних 103,0 - 105,0 ТЦД50, аденовірусу м'ясоїдних типу 2 104,0 - 106,0 ТЦД50, парвовірусу собак типу CPV Cornell 105,0 - 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м'ясоїдних 105,0 - 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованої культури лептоспір серогрупи Canicola і Icterohaemorragiae - не менше 833 х 106 мікробних клітин / мл кожної. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє. Порядок застосування Вакцина призначена для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що розвивається лептоспірозом серогруп Canicola і Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і / або ослаблених тварин. Протипоказано виведення собакам в період будь-якого і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об’ємі 1 мл (1 імунізують дозу) на одне введення, незалежно від маси і породи. Ревакцинують через 3-4 тижні, але не раніше 12-тижневого віку, вакциною Каніген DHA2PPi / LR. Надалі собак вакцинують щорічно, одноразово, цією дозою вакциною Каніген DHA2PPi / LR. Перед використанням у флаконі із сухим компонентом (Каніген DHA2PPi) за допомогою стерильних шприца вводять рідкий компонент (Каніген L) і повністю перемішують до повного розчинення сухого компонента. Усі маніпуляції здійснюються з дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена при вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу. Симптоми прояву чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних захворювань при передозуванні вакцини не встановлено. У рідкісних випадках вакцина може викликати необхідну реакцію. У цьому випадку використання препарату припиняють і завершують симптоматичне лікування. Слід уникати порушення схем проведення вакцинації, після чого це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше. При наборі вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. У цих випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку використовується симптоматичне лікування. Заборонена заміна вакцини Каніген DHA2PPi / L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами і кортикостероїдами. Застосування препаратів даних груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб до або після введення вакцини Каніген DHA2PPi / L. Терміни можливого використання тваринного походження після введення вакцини Каніген DHA2PPi / L не встановлюються. Заходи особистої гігієни При роботі з вакциною Каніген DHA2PPi / L слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Усі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації,повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Каніген DHA2PPi / L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на продаж і / або слизові клітини, їх необхідно промітити велику кількість чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадково введеному препараті людини, на місці ін'єкції необхідно повторно обробити 70% розчин етилового спирту, звернутися до медичного закладу і повідомити про це лікаря. Вакцину зберігають і транспортують у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, за температури від 2°С до 8°С. Не допускається замороження вакцини. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей.