Склад Одна доза вакцини (2 мл) містить: Активнодіючі речовини: респіраторно-синцитіальний вірус ВРХ інактивований, штам BIO-24 RP ≥ 1 вірус парагрипу-3 ВРХ інактивований, штам BIO-23 RP ≥ 1 Mannheimia (Pastereulla) haemolytica, інактивована, штам DSM 5283, серовар 1А RP ≥ 1 * Відносна активність – порівняння титру антитіл у щеплених морських свинок з титром референтної сироватки, яка пройшла контрольні випробування на цільових видах тварин Допоміжні речовини: ад’юванти: консервант: тіомерсал – 0,01 % інактивант: розчин формальдегіду – макс. 0,05 % ад’ювант: гідроксид гідратного алюмінію 2 % – 0,4 мл ад’ювант: сапонін Квілайї мильної (Quil A) 1 % – 0,04 мл Фармацевтична форма Суспензія. Імунобіологічні властивості Вакцинація великої рогатої худоби викликає утворення специфічних антитіл проти вірусних та бактеріальних антигенів, що входять до складу вакцини (респіраторно-синцитіального вірусу ВРХ, вірусу парагрипу-3 та бактерій Pasteurella haemolytica). Стійкий імунітет розвивається через три тижні після основної вакцинації і триває протягом шести місяців. Вид тварин Велика рогата худоба. Показання до застосування Вакцинація великої рогатої худоби проти захворювань, викликаних респіраторно-синцитіальним вірусом ВРХ, вірусом паргрипу-3 ВРХ та пастерелою. Протипоказання Вакцинувати тільки клінічно здорових тварин. Застереження при застосуванні Вакцинацію тварин потрібно проводити вчасно, щоб все поголів’я телят до переведення у загальне стадо мало сформований імунітет. Вакцинація телят у віці до 6 тижнів, отриманих від вакцинованих корів, не достатньо забезпечує утворення імунітету за рахунок материнських антитіл. Перед застосуванням довести вміст флакону до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати. Взаємодія з іншими засобами Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини. Особливі вказівки при вагітності, лактації Вакцина показана для застосування вагітним тваринам. Спосіб застосування та дози Вакцину застосовують підшкірно у дозі 2 мл. Основна вакцинація: телят вакцинують у віці 8 тижнів і старше двічі з інтервалом 2-4 тижні. Телят, отриманих від невакцинованих корів, дозволяється вакцинувати з 2-тижневого віку. Ревакцинація: у проблемних господарствах рекомендується проводити ще одну додаткову вакцинацію протягом шести місяців після основної вакцинації. Тільних корів та нетелей вакцинують двічі з інтервалом 21 день, а саме за 7-5 тижнів та 4-2 тижні перед очікуваним отелом. Побічні ефекти Після застосування вакцини можуть спостерігатися місцеві реакції, що тривають максимум 3 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 6 см, яка зникає протягом 2-3 тижнів. Період виведення (каренції) Відсутній. Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря. Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог. Термін придатності 2 роки. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин. Умови зберігання і транспортування Зберігати у сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Упаковка Вакцина випускається у скляних флаконах гідролітичного класу І: 3 мл флакони, що містять 2 мл (1 доза) вакцини, 10 мл флакони, що містять 10 мл (5 доз) вакцини; гідролітичного класу ІІ: 20 мл флакони, що містять 20 мл (10 доз) вакцини, 50 мл флакони, що містять 50 мл (25 доз) вакцини, 100 мл флакони, що містять 100 мл (50 доз) вакцини. Флакони з вакциною герметично закриті гумовою пробкою, придатною для проколювання, та запаяні алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною поміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка. Розмір упаковки: а) пластикові коробки з 10 лунками: 10 х 10 мл б) картонні коробки: 1 х 10 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл, 10 х 10 мл Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника Акціонерне товариство «Біовета», Коменскего 212, 683 23, Івановіце на Гане, Чеська Республіка. Додаткова інформація Якщо препарат не відповідаю вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2, три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.