Ксилазин 2% 2. Склад 1 мл препарату містить (мг): ксилазин (як гідрохлорид) 20,0. Допоміжні речовини: бензетонію хлорид, натрію гідроксид, гідрохлорна кислота, вода для ін’єкцій. 3. Фармацевтична (лікарська) форма Розчин для ін’єкцій. 4. Фармакологічні властивості ATC-vet класифікаційний код: QNO5CM92 Снодійні та седативні засоби. Ксилазину гідрохлорид є антагоністом альфа-2 адренорецепторів і відноситься до седативних та аналгетичних засобів із релаксантною дією на м’язи. За рахунок пригнічення проходження імпульсів по сенсорних шляхах центральної нервової системи ксилазину гідрохлорид, у різних дозах, зумовлює заспокійливу, знеболюючу або міорелаксантну дії. Фармакологічна дія настає через 10-15 хвилин після внутрішньом’язового введення. 5. Клінічні особливості 5.1 Вид тварин Велика рогата худоба, собаки. 5.2 Показання до застосування Застосовують тваринам для заспокоєння, знеболення, тимчасового знерухомлення при надмірному збудженні, під час хірургічних втручань, для транспортування, а також як переданестезійний засіб. 5.3 Протипоказання Не застосовувати вагітним самкам. Не застосовувати тваринам із вадами функцій серця або легень. 5.4 Побічна дія Можливе виникнення парасимпатичних побічних ефектів (гіперсалівація, брадикардія, нудота). 5.5 Особливі застереження при використанні Без особливостей. 5.6 Використання під час вагітності, лактації Не застосовувати вагітним самкам. 5.7 Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії Не застосовувати разом із транквілізаторами і препаратами, що впливають на функції органів дихання. 5.8 Дози і способи введення тваринам різного віку Застосовують у дозах: великій рогатій худобі внутрішньом’язово для заспокоєння — 0,25 мл препарату на 100 кг маси тіла; при незначному хірургічному втручанні — 0,50 мл препарату на 100 кг маси тіла; при великому хірургічному втручанні — 1,0 мл препарату на 100 кг маси тіла; собакам внутрішньом’язово або внутрішньовенно по 0,15 мл препарату на 1 кг маси тіла. 5.9 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти) Даних немає. 5.10 Спеціальні застереження Даних немає. 5.11 Період виведення (каренції) Відсутній. 5.12 Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу Даних немає. 6. Фармацевтичні особливості 6.1 Форми несумісності (основні) Не застосовувати разом із транквілізаторами і препаратами, що впливають на функції органів дихання. 6.2 Термін придатності 36 місяців. 6.3 Особливі заходи зберігання У сухому темному, недоступному для дітей, місці за температури від 15 до 25° C. Після першого відбору із флакону препарат використати впродовж 28 діб за умови зберігання при температурі від 2 до 8° C. 6.4 Природа і склад контейнера первинного пакування Скляні коричневі флакони II типу, закриті гумовими стопорами, алюмінієвими кришками не багаторазового використання по 20, 30 і 50 мл. 6.5 Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками Невикористаний препарат або його залишки мають бути утилізовані згідно чинних вимог.