опис Бускопан, спазмолітичний засіб Бускопан (комбінація скополамина і метамізолу) склад: N-бутілскополамінбромід (активна речовина): 4.00 мг Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг Фенол (консервант): 5 мг характеристика: Бускопан®, композитум містить спазмолітик N-бутілскополамінбромід і нестероїдні протизапальні засоби Метамізол (НПЗЗ). Бускопан®, композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і сечополову систему. N-бутілскополамінбромід є четвертинним амонієвою дериватом скополамина. Це з'єднання є антагоністомактівності ацетилхоліну на М-холінорецептори а також володіє деякою активністю на нікотинові рецептори. Егофармакологіческіе властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими какспазмолітіческіе властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної і слізної секреції) .Після парентерального введення N-бутілскополамінбромід, в основному, виводиться з сечею (близько 54%). Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як идругих НПЗЗ, пов'язаний з придушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну і гістаміну. Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 - 70% в залежності від виду тварин). показання: коні: Бускопан®, композитум показаний при лікуванні абдомінальному болю, пов'язаного зі спастичними коліками. Бускопан®, композітумне маскує симптоми в разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишечника. телята: Бускопан®, композитум застосовується при лікуванні діареї телят, він зменшує біль і нормалізує функції кишечника шляхом зниження перистальтики. Протипоказання: Гіперчутливість, аритимії, серцева недостатність, стеноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт. Побічні ефекти (частота і серйозність): У коней може спостерігатися незначне і короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень через зaпарасімпатіческой активності N-бутілскополамінброміда. Спеціальні запобіжні заходи: відсутні Використання в період вагітності і лактації: Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може іспользоватьсяв період вагітності в звичайних дозах. Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Ефект N-бутілскополамінброміда або метамізолу може бути потенціювати супутнім використанням аналгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення другіхантіхолінергіческіх препаратів протипоказано. Дози і способи введення: коні: Бускопан®, композитум призначається в разовій дозі 0.2мг N-бутілскополамінброміда і 25 мг метамізолу / кг ваги тіла. Відповідає 5 мл розчину для ін'єкцій / 100 кг ваги тіла внутрішньовенно. Після внутрішньовенної ін'єкції Бускопан®, композитум спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення і длітсяв протягом 4-6 годин. Одноразова ін'єкція зазвичай достатня для досягнення істотного поліпшення і зменшення спазму і більш. Якщо необхідно, Бускопан®, композитум може бути введений повторно через 4-6 годин. Передозування: Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми, такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома і респіраторні симптоми. Антидоти: Фізостигмін для N-бутілскополамінброміда. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозіровкінеобходімо проведення симптоматичної терапії. Особливі попередження для кожного виду тварин: немає Термін придатності: Невикористаний флакон: 4 роки Після першого використання: 6 місяців Умови зберігання: Зберігати при температурі нижче 30 °, C. упаковка: Бускопан®, композитум випускається в скляних флаконах янтарного кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Кожний флакон упакований в картонну коробочку. Виробник: ТОВ ", БЕРІНГЕР ІНГЕЛЬХАЙМ" ,, Німеччина