Коротка характеристика препарату 1. Назва Бровермектин 2% 2. Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: івермектин — 20,0 мг. Допоміжні речовини: гліцеролформаль, пропіленгліколь, полісорбат-80. 3. Фармацевтична форма Розчин для перорального застосування. 4. Фармакологічні властивості ATCvet иласифікаційний код.’ QP54 — ендектоциди, QP54AA01 — івермектин. Івермектин — сполука напівсинтетичних похідних авермектинів (продуктів біосинтезу актиноміцетів виду Streptomyces avermitilis), які належать до хімічної групи макроциклічних лактонів. Мас виражену дію на ендо- та ектопаразитів свиней та кроликів. Механізм діі на організм паразита полягас у тому, що івермектин стимулюс виділення нейромедіатора гальмування гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), у результаті чого відбуваеться блокування передачі нервових імпульсів через інтернейрони вентрального нервового стовбуру нематод та нервово-м’язові сполучення членистоногих, що призводить до паралічу та загибелі паразитів. Івермектин швидко всмоктуеться й досягас максимальної концентрацїі у плазмі крові близько 50 мкг/л — через 4 години після введення дози 12 мг. Розподілясться по ycix тканинах, але повільно i в обмеженій кількості проникас в оболонки ока. Період напіввиведення становить 28 годин. Виводиться переважно з калом. 5. Клінічні особливості 5.1 Вид тварин Свині, кролі. 5.2 Показания до застосування Лікування та профілактика тварин при ураженні ендо- та ектопаразитами: — свині — статевозрілими i личинковими формами нематод Ascaridae, Metastrongylidae, Oligacanthohynchidae, Ollulanidae, Strongyloididae, Trichonematidae, Trichuridae (гельмінтози); кліщами Demodex phylloides, Sarcoptes parvula, Ѕ. suis (акарози); вошами Haematopinus suis (ентомози); — кролі — нематодами Oxyuridae, Trichostrongylidae, Protostrongylidae, Trichuridae; кліщами Psoroptes cuniculi, Cheyletiella parasitovorax, Listophorus gibbus (акарози); блохами Spilopsyllus cuniculi. 5.3 Протипоказання Немас. 5.4 Побічна дія Не спостерігали. 5.5 Особливі застереження при використанні Немае. 5.6 Використання під час вагітності, лактації, несучості Якщо виникае необхідність застосування препарату курям-несучкам, то яйця отримані у період лікування та семи діб після нього не направляють для реалізаціі на харчові цілі. 5.7 Взасмодія з інтими засобами та інші форми взасмодії Невідома. 5.8 Дози i способи введення тваринам різного віку Препарат додають до питної води з розрахунку 1 мл на 50 кг маси тіла й дають тваринам: Свині — визначену дозу розводять в 1/3 частині добової норми води та випоюють протягом дня. води. Кролі — визначену дозу ділять на 5 частин i щоденно додають до 1/2 частини добової норми Продовження додатку 1 до реестраційного посвідчення AB-03999-01-12 Обробку тварин всіх видів проводять вранці після відключення на дві години системи водопоїння. За наявності ектопаразитів обробку повторюють через тиждень. Одночасно проводять дезакаризацію приміщень зареестрованими інсектоакарицидними засобами. 5.9 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти) Не спостерігали. 5.10 Спеціальні застереження Розведення препарату проводять безпосередньо перед застосуванням. 5.11 Період виведення (каренція) Після останнього застосування препарату забій свиней та кролів на м’ясо дозволяеться через 24 доби. 5.12 Спеціальні застереження для осіб i обслуговуючого персоналу Персонал, який працюс з препаратом, повинен дотримуватися основних правил гігісни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами. 6. Фармацевтичні особливості 6.1 Форми несумісності (основні) Невідомі. 6.2 Термін придатності 2 роки. Водний розчин препарату використати протягом 12 годин. 6.3 Особливі заходи зберігання Cyxe темне, добре провітрюване, недоступне для дітей місце, за температура від 4 до 25 °С. 6.4 Природа i склад контейнера первинного пакування Скляні темні a6o полімерні флакони по 10, 50, 100, 200, 500, 1000 мл. 6.5 Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками Невикористаний препарат утилізують відповідно до чинного законодавства. 7. Назва i місцезнаходження власника ресстраційного посвідчення: ТОВ “БРОВАФАРМА” 6-p Незалежності, 18-a, м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна 8. Назва i місцезнаходження виробника: ТОВ “БРОВАФАРМА” 6-p Незалежності, 18-a, м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна 9. Додаткова інформація