Ветадекс розчин для ін'єкцій СКЛАД 1 мл препарату містить діючу речовину: дексаметазон натрію фосфат - 2,64 мг (еквівалентно 2 мг дексаметазону). Допоміжні речовини: гліцерин, пропіленгліколь, трилон Б, метилпарабен, пропілпарабен, натрію дигідрофосфат, динатрію фосфат. Фармакологічні властивості Ветадекс - ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОЇДНИЙ препарат, який має протизапальну, ефективну проти, десенсибілізуючу, протишокову, імунодепресивну та антипроліферативну дії. Дексаметазон зменшує або запобігає ураження тканин на запальний процес шляхом зниження ознак ознаки без впливу на його причину. Дексаметазон впливає на всі стадії запального процесу. Зменшує проникнення кровоносних судин, зумовлює вивільнення гістаміну, гальмує вивільнення кінінів і утворення антитіл. Дексаметазон також пригнічує фагоцитоз і вивільнення хімічних посередників відразу. Дексаметазон знижує концентрацію тімусзавісімих лімфоцитів (Т-лімфоцитів), моноцитів і еозинофільних лейкоцитів. Він також зменшує зв'язок імуноглобуліну з рецепторами поверхневих тканин і пригнічує синтез і вивільнення інтерлейкінів за рахунок зменшення зародкових Т-лімфоцитів і зниження первинного імунного відгуку. Обмежує міграцію лейкоцитів у вогнищі чудово, порушує утворення інтерлейкіну-1, сприяє стабілізації лізосомальних мембран і тим самим знижує концентрацію протеолітичних ферментів в осередку відмінно. Пригнічує активність фосфоліпази А2, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів і лейкотрієнів. Пригнічує вивільнення ЦОГ (головним чином ЦОГ-2), що також сприяє зниженню продукції простагландинів. Зменшує кількість циркулюючих лімфоцитів (Т- і В-клітин), моноцитів, еозинофілів і базофілів внаслідок їх переміщення з судин у лімфоїдну тканину, пригнічує утворення антитіл. Дексаметазон стимулює білковий катаболізм та індукує ферменти, відповідальні за метаболізм амінокислот. Він зменшує синтез і збільшує розпад білків у лімфоїдній тканині, сполучній тканині, м'язах і шкірі. Тривале застосування може призвести до атрофії цих тканин. Дексаметазон посилює засвоєння глюкози шляхом індукції цукрових ферментів, які беруть участь у глюконеогенезі, стимулює білковий катаболізм, (який збільшує концентрацію амінокислот, більшу для глюконеогенезу в печінці) і знижує периферичну утилізацію глюкози. Ці дії призводять до збільшення накопичення глікогену в печінці, підвищення концентрації глюкози в крові та інсулінової стійкості. Дексаметазон посилює ліполіз і метаболізує жирні кислоти з жирових тканин, приводячи до підвищення концентрації жирних кислот у плазмі. При тривалому накопиченні може статися аномальний перерозподіл жиру. Дексаметазон зменшує кісткоутворення і посилює кісткову резорбцію. Він зменшує концентрацію кальцію в плазмі, приводячи до вторинного гіперпаратиреозу та подальшої стимуляції остеокластів, і прямого інгібування остеобластів. Дексаметазон пригнічує вивільнення від гіпофіза кортикотропіну і β-ліпопротеїну,але не знижує рівень циркуляції β-ендорфіну, пригнічує продукцію тиреотропного і фолікулостимулюючого гормонів. Внаслідок катаболічних дій при тривалому виробництві можливе пригнічення росту у молодняка. Дексаметазон добре абсорбується після внутрішньосуглобової та локальної (у вогнищі запального процесу) ін'єкції. Обсяг розподілу речовин у тварин різних груп однокових. Дексаметазон метаболізується в печінці. Період напіввиведення становить близько 200 хв. Дія препарату в тканинах триває протягом 72 годин. Дексаметазон виводиться з жирів переважно нірками і (у незначних кількостях) - з жовтком. Після введення в дію препарат починається швидко, а після внутрішньом'язового клінічний ефект досягається через 8 годин. ЗАСТОСУВАННЯ Призначений для лікування великої рогатої худоби (в тому числі, молодняка), коней, свиней, овець, кіз, собак і кішок: - метаболічні процеси: кетоз у великої рогатої худоби або післяродова токсемія у овець та свиноматок; - неінфекційні запальні процеси, особливо гострі м'язово-скелетні відзначаються такими як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, виключно м'язів, кісток і сухожиль; - гострі інфекційні захворювання (гострий мастит, метрит, пневмонія), в комбінації з відповідною антибактеріальною терапією; - різні стани, наприклад, астма, особливі ураження шкіри (екзема, кропив'янка, свербіж та ін.), ламініт у коней і великої рогатої худоби, вкуси змій; - стресовий і шоковий стан; - токсемія під час останнього стадії хвороби (протягом 2-4 днів). Дозування вводять внутрішньовенно, внутрішньом'язово або підшкірно (собаки, кішки): - велика рогата худоба, коні: 5-10 мл на 400 кг маси тіла (що відповідає 2,5-5 мг дексаметазону на 100 кг маси тіла). - свині: 1,5 мл на 50 кг маси тіла (що відповідає 0,6 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла). - вівці, кози, тіла: 1-2 мл на 50 кг маси тіла (що відповідає 0,4-0,8 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла). - собаки, кішки: 0,25-0,5 мл на 5 кг маси тіла (що відповідає 0,1-0,2 мг дексаметазону на 1 кг маси тіла). При необхідності препарат вводять повторно: собакам і котам з 2-денним інтервалом; іншим тваринам з 3-4-денним інтервалом. Для ініціювання виділення у корів препарат вводять протягом 1 тижня перед народженням теляти в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла (що відповідає 5 мг дексаметазону на 100 кг маси тіла). При післяпологовому токсемії та для ініціювання окоту у овець і кіз: 6 мл препарату на 50 кг маси тіла (що становить 2,5 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла). У комплексі протишокової терапії препарат застосовують шляхом повної внутрішньовенної ін'єкції десятиразової протизапальної дози, повторно - через 8-12 років. Внутрішньосуглобове введення: в залежності від зони уражень і маси тіла тварини - від 0,25 до 4 мл. Протипоказання: Гіперчутливість до препарату, системна грибкова інфекція, активна форма туберкульозу, цукровий діабет, системні інфекції, артеріальна гіпертензія,гострі розлади вищої нервової діяльності, період захворювання, виразкові ураження шлунка та/або кишечника, вірусні захворювання, остеопороз, синдром Іценко-Кушинга, підвищена чутливість до компонентів препарату. ПОБІЧНА ДІЯ: Підтримка в організмі води і натрію, втрати калію і кальцію, гіпертензія, м'язова слабкість, остеопороз, виразка з можливою наступною перфорацією і кровотечею, панкреатит, зниження загоєння ран, судоми, запаморочення, розвиток синдрому Іценко-Кушинга, порушення захворювання циклу, прояв латентного цукрового діабету, негативний азотний баланс, обумовлений білковим катаболізмом, алергія, інфекційні захворювання, пов'язані з імунодепресивною препаратом. Пригнічення функції кори наддніркових залоз. Побічна дія проявляється переважно при застосуванні високих доз препарату і чутливої ​​гіперстійки до ГКС. При тривалому лікуванні (більше 2 тижнів) можливий розвиток функціональної недостатності наддніркових залоз, цукрового діабету, порушення секреції солодких гормонів. Вторинна адренокортікальнанедостаточність, обумовлена ​​лікарськими препаратами, може бути викликана через раптову скасування кортикостероїдів і може бути зведена до мінімальної поступовим зменшенням дози. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші антигістамінні препарати і барбітурати знижують активність дексаметазону; естрогени - подовжують його дію; взаємодія з фуросемідом підсилює гіпокаліємію. Дексаметазон знижує концентрацію в крові саліцилатів, зменшує час анестезії, викликаної барбітуратами. ЗАСТЕРЕЖЕННЯ Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після останнього введення препарату. При вимушеному забої раніше встановленого терміну м'ясо можна використовувати в корм хутровим звірам або для переробки на м'ясо-кісткове борошно. Молоко забороняється використовувати в харчових цілях протягом 2 діб після останнього введення препарату. Отримане раніше встановленого терміну молока можна використовувати після кип'ятіння в корм тваринам. ФОРМА ВИПУСКУ Флакони зі скла, закупорені гумовими пробками під алюмінієву обмотку по 10, 50 і 100 мл. ЗБЕРІГАННЯ У сухому, темному і недоступному для дітей місці при температурі від 2°С до 8°С. Термін придатності - 4 роки. Термін придатності після першого розкриття (відбору): 14 днів.Побічна дія проявляється переважно при застосуванні високих доз препарату і чутливої ​​гіперстійки до ГКС. При тривалому лікуванні (більше 2 тижнів) можливий розвиток функціональної недостатності наддніркових залоз, цукрового діабету, порушення секреції солодких гормонів. Вторинна адренокортікальнанедостаточність, обумовлена ​​лікарськими препаратами, може бути викликана через раптову скасування кортикостероїдів і може бути зведена до мінімальної поступовим зменшенням дози. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші антигістамінні препарати і барбітурати знижують активність дексаметазону; естрогени - подовжують його дію; взаємодія з фуросемідом підсилює гіпокаліємію. Дексаметазон знижує концентрацію в крові саліцилатів, зменшує час анестезії, викликаної барбітуратами. ЗАСТЕРЕЖЕННЯ Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після останнього введення препарату. При вимушеному забої раніше встановленого терміну м'ясо можна використовувати в корм хутровим звірам або для переробки на м'ясо-кісткове борошно. Молоко забороняється використовувати в харчових цілях протягом 2 діб після останнього введення препарату. Отримане раніше встановленого терміну молока можна використовувати після кип'ятіння в корм тваринам. ФОРМА ВИПУСКУ Флакони зі скла, закупорені гумовими пробками під алюмінієву обмотку по 10, 50 і 100 мл. ЗБЕРІГАННЯ У сухому, темному і недоступному для дітей місці при температурі від 2°С до 8°С. Термін придатності - 4 роки. Термін придатності після першого розкриття (відбору): 14 днів.Побічна дія проявляється переважно при застосуванні високих доз препарату і чутливої ​​гіперстійки до ГКС. При тривалому лікуванні (більше 2 тижнів) можливий розвиток функціональної недостатності наддніркових залоз, цукрового діабету, порушення секреції солодких гормонів. Вторинна адренокортікальнанедостаточність, обумовлена ​​лікарськими препаратами, може бути викликана через раптову скасування кортикостероїдів і може бути зведена до мінімальної поступовим зменшенням дози. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші антигістамінні препарати і барбітурати знижують активність дексаметазону; естрогени - подовжують його дію; взаємодія з фуросемідом підсилює гіпокаліємію. Дексаметазон знижує концентрацію в крові саліцилатів, зменшує час анестезії, викликаної барбітуратами. ЗАСТЕРЕЖЕННЯ Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після останнього введення препарату. При вимушеному забої раніше встановленого терміну м'ясо можна використовувати в корм хутровим звірам або для переробки на м'ясо-кісткове борошно. Молоко забороняється використовувати в харчових цілях протягом 2 діб після останнього введення препарату. Отримане раніше встановленого терміну молока можна використовувати після кип'ятіння в корм тваринам. ФОРМА ВИПУСКУ Флакони зі скла, закупорені гумовими пробками під алюмінієву обмотку по 10, 50 і 100 мл. ЗБЕРІГАННЯ У сухому, темному і недоступному для дітей місці при температурі від 2°С до 8°С. Термін придатності - 4 роки. Термін придатності після першого розкриття (відбору): 14 днів.Термін придатності - 4 роки. Термін придатності після першого розкриття (відбору): 14 днів.Термін придатності - 4 роки. Термін придатності після першого розкриття (відбору): 14 днів.