Назва ветеринарного препарату «Вакцина інактивована проти маститів великої рогатої худоби «ЛактоВак». Склад вакцини представляє собою емульсію, що містить комплекс антигенів виробничого штамму Staphylococcus aureus «SA17» та штамму E. coli «EC17» – 49,79 %, - Montanide ISA 61 VG - 50 %, - формальдегід – 0,05 %, - тіомерсал. - 0,01 %, - сапонін – 0,15 %. Фармацевтична форма Емульсія. Імунобіологічні властивості Після введення в організм антигенів, що містяться у вакцині, активізують численні механізми імунної системи, які приймають участь у виробленні окремих антитіл. Вакцина забезпечує формування напруженого імунітету у вакцинованих тварин проти стафілококів та ешерихій - збудників маститу корів через 14 діб після повторної вакцинації. Вид тварин Велика рогата худоба. Показання до застосування «Вакцина інактивована проти маститів великої рогатої худоби «ЛактоВак» Препарат призначений для профілактики клінічних та субклінічних маститів, що спричинені патогенними штамами Staphylococcus aureus та E. coli. Препарат «Вакцина інактивована проти маститів великої рогатої худоби «ЛактоВак» застосовується для імунізації корів та нетелей. Протипоказання Немає. Застереження при випуску Робота з препаратом не потребує особливих заходів безпеки. Перед застосуванням збовтувати. Взаємодія з іншим препаратом «Вакцина інактивована проти маститів великої рогатої худоби «ЛактоВак» не містить водночас з препаратами, які мають імуносупресивні властивості. Особливі вказівки при хворобі, лактації, несучості Застосовується без обмежень. Спосіб застосування та дози «Вакцина інактивована проти маститів великої рогатої худоби «ЛактоВак» Препарат вводять внутрішньом'язово, із зовнішньої поверхні стегна або в нижню третину шиї дворазово з інтервалом 3-4 тижні тільними коровами та нетелями, а також коровами в будь-який період. лактації в дозі 3 см3. Друге введення вакцини тільним коровам і нетелям повинно бути зроблено не пізніше ніж за 2-4 тижні до очікуваного готелю. Ревакцинацію, тобто повторне введення вакцини, згадайте через кожні 3 місяці. Температура препарату для введення повинна бути в межах від +15 до +25 0С. Перед застосуванням вакцину необхідно збовтувати. Побічні ефекти Немає. Період виведення (каренції) Не встановлено. Спеціальне забезпечення для осіб і обслуговуючий персонал, який використовує ВІП Робота з препаратом не потребує особливих заходів безпеки. Урази випадкового введення вакцини людині необхідно звернутися до лікаря. Особливі заходи безпеки при викликанні невикористаним ВІП, способи його пошкодження та утилізації Не потрібні. Термін придатності 18 місяців від дати виготовлення. Умови зберігання і транспортування Зберігати в сухому, темному температурі за температури від 2 0С до 8 0С протягом 18 місяців. Після першого відкриття флакону препарат слід підтримувати температуру від 2 0С до 8 0С протягом 24-х годин. Заморожування не підлягає. Упаковка Флакони об'ємом 10 (3 дози), 30 (10 доз) та 100 (30 доз) см3.Правила відпуску Без рецепту. Додаткова інформація Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або у разі виникнення ускладнень, застосування цієї серії препарату починають припиняти і випускають Державний науково-контрольний інститут біотехнологій і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальник (виробник). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок передявлення рекламації на біологічні препарати, призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.1998 р. № 2, два нерозкриті флакони цієї серії за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька 30, ДНКІБШМ.