Назва ветеринарного препарату «Вакцина інактивована проти маститів великої рогатої худоби «ЛактоВак». Склад Вакцина являє собою емульсію, що містить комплекс антигенів виробничого штаму Staphylococcus aureus «SA17» та штаму E. coli «EC17» – 49,79 %, - Montanide ISA 61 VG - 50 %, - формальдегід – 0,05 %, - тіомерсал - 0,01 %, - сапонін – 0,15 %. Фармацевтична форма Емульсія. Імунобіологічні властивості Після введення в організм антигени, що містяться у вакцині, активізують численні механізми імунної системи, що приймають участь у продукуванні специфічних антитіл. Вакцина забезпечує формування напруженого імунітету у вакцинованих тварин проти стафілококів та ешерихій - збудників маститу корів через 14 діб після повторної вакцинації. Вид тварин Велика рогата худоба. Показання до застосування Препарат «Вакцина інактивована проти маститів великої рогатої худоби «ЛактоВак» призначено для профілактики клінічних та субклінічних маститів, що спричинені патогенними штамами Staphylococcus aureus та E. coli. Препарат «Вакцина інактивована проти маститів великої рогатої худоби «ЛактоВак» застосовують для імунізації корів та нетелей. Протипоказання Немає. Застереження при застосуванні Робота з препаратом не потребує особливих заходів безпеки. Перед застосуванням збовтувати. Взаємодія з іншими засобами Препарат «Вакцина інактивована проти маститів великої рогатої худоби «ЛактоВак» не застосовувати водночас з препаратами, що мають імуносупресивні властивості. Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості Застосовується без обмежень. Спосіб застосування та дози Препарат «Вакцина інактивована проти маститів великої рогатої худоби «ЛактоВак» уводять внутрішньом’язово, із зовнішньої поверхні стегна або в нижню третину шиї дворазово з інтервалом 3-4 тижні тільним коровам та нетелям, а також коровам у будь-який період лактації у дозі 3 см3. Друге введення вакцини тільним коровам і нетелям повинно бути зроблено не пізніше ніж за 2-4 тижні до очікуваного отелу. Ревакцинацію, тобто повторне введення вакцини, здійснюють через кожні 3 місяці. Температура препарату для введення повинна бути в межах від +15 до +25 0С. Перед застосуванням вакцину необхідно збовтувати. Побічні ефекти Немає. Період виведення (каренції) Не встановлено. Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП Робота з препаратом не потребує особливих заходів безпеки. Уразі випадкового введення вакцини людині необхідно звернутися до лікаря. Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації Не потрібні. Термін придатності 18 місяців від дати виготовлення. Умови зберігання і транспортування Зберігати в сухому, темному приміщенні за температури від 2 0С до 8 0С протягом 18 місяців. Після першого відкриття флакону препарат слід зберігати за температури від 2 0С до 8 0С впродовж 24-х годин. Заморожуванню не підлягає. Упаковка Флакони об'ємом 10 (3 дози), 30 (10 доз) та 100 (30 доз) см3. Правила відпуску Без рецепту. Додаткова інформація Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або у разі виникнення ускладнень, застосування цієї серії препарату негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.1998 р. № 2, два нерозкриті флакони цієї серії за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька 30, ДНКІБШМ.