Опис суспензія білого кольору Склад 100мл препарату містить діючі речовини бензилпеніцилін (у формі бензатину) -7.4 г бензилпеніцилін (у формі прокаїну та моногідрату) -5.7 г дигідрострептоміцин (у формі сульфату) - 16.4 г Допоміжні речовини: прокаїн гідрохлорид,натрій метилпарагідроксибензоат,натрій пропілпарагідроксибензоат,натрій цитрат,вода для ін*єкцій Застосування лікування ВРХ,свиней,коней,собак та котів,хворих на лептоспіроз,гнійну та вторинні інфекції,а також при захворюваннях травного каналу,органів дихання та сечостатевої системи,що спричинені мікроорганізмами,чутливими до пеніциліну та дигідрострептоміцину. Дозування внутрішньом*язово або підшкірно у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла одноразово.У важких випадках рекомендоване повторне введення препарату через 3 доби.Перед застосуванням флакон ретельно струшують. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Комбінований антибактеріальний препарат, до складу якого входять бензилпеніцилін прокаїн, бензилпеніцилін бензатин та дигідрострептоміцин. Пеніциліни високоактивні по відношенню до грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae та інших) В основі механізму дії лежить порушення синтезу мукопептиду пептидоглікану, що приводить до інгібування синтезу клітинної стінки мікроорганізму, пригнічення росту і розмноження бактерій. Дигідрострептоміцин - аміноглікозидний антибіотик, який діє бактерицидно на грамнегативні та грампозитивні мікроорганізми (Pasteurella spp., Salmonella spp., E.coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). Антибактеріальна активність дигідрострептоміцину обумовлена втручанням у функціонування рибосомальної 30S субодиниці протягом синтезу білків, що спричинює утворення змінених та нефункціональних білків. Після внутрішньом'язового застосування пеніциліни та дигідрострептоміцин широко розповсюджуються по всіх тканинам організму. Високу концентрацію визначають в нирках, печінці, м’язах та легенях. При парентеральному введенні пеніцилін резорбується повільно, тому його пік концентрації в сироватці крові спостерігається через 3 – 4 години. Дигідрострептоміцин добре абсорбується з місця ін’єкції. Він добре проникає в молоко. Розповсюджуючись з кров’ю, накопичується в зовнішньо клітинному просторі. Пік концентрації дигідрострептоміцину виявляється через 1 – 2 години. Перехід через біологічні мембрани збільшується при запаленні. Невелика кількість пеніцилінів метаболізується. Із організму пеніцилін та дигідрострептоміцин виводиться, головним чином, з сечею. ПРОТИПОКАЗАННЯ Підвищена чутливість до пеніцилінів та дигідрострептоміцину. Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та іншим дрібним травоїдним тваринам, а також тваринам з порушеною функцією нирок. КАРЕНЦІЯ Забій тварин на м'ясо дозволяється через 35 (свині) та 49 (велика рогата худоба) діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. ЗБЕРІГАННЯ Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2° до 8°С. Термін придатності: 18 місяців Термін придатності після відкриття флакону: 28 діб за умов зберігання в сухому, темному місці при температурі від 2° до 25°С.