Склад 1 мл препарату містить: медетомідину гідрохлорид — 1 мг Опис Рідина безбарвна, прозора. Фармакологічні властивості Медетомідин — високоселективний антагоніст альфа-2-адренорецепторів широкого спектру дії. Має сильну центральну та периферичну симпатолітичну дію завдяки зниженню вивільнення норадреналіну із закінчень симпатичних нервів. Седативний ефект зумовлений гальмуванням збудження блакитної плями, основного норадренергічного ядра у стовбурі головного мозку. Діючи на цю ділянку медетомідин проявляє седативний ефект, сила якого залежить від дози: малі дози дають помірний седативний ефект без анальгезії, великі — виражений седативний ефект із анальгезією. Медетомідин викликає типові гемодинамічні зміни, опосередковані альфа-2-адренорецепторами, такі як брадикардія і артеріальна гіпотензія або гіпертензія. В малих дозах знижує частоту серцевих скорочень і артеріального тиску, а у великих дає судинозвужувальний ефект. При повільній інфузії знижує частоту серцевих скорочень і артеріальний тиск, а при швидкому введенні активізує позасинаптичні альфа-2-адренорецептори периферичних судин, в результаті чого переважають периферичні судинозвужувальні ефекти, а брадикардія стає більш вираженою. Після внутрішньом'язового введення швидко всмоктується та розподіляється в організмі, максимальна концентрація в крові досягається через 15-30 хвилин. З білками сироватки крові зв'язується 85-90% медетомідину. Окислюється в печінці, невелика частина метилюється в нирках. Більшість метаболітів виводиться з сечею. Період напіввиведення становить 1-2 години. Показання Препарат застосовують: собакам — для седації та анальгезії під час обстежень, діагностичних, профілактичних та лікувальних маніпуляцій, для премедикації перед загальним наркозом, загальною анестезією пропофолом або кетаміном, як седативний і анальгезуючий засіб (у комбінації з буторфанолом); котам — для седації, індукції загальної анестезії при хірургічних втручаннях (у комбінації з кетаміном), седації та анальгезії (у комбінації з буторфанолом), загальної анестезії (у комбінації із буторфанолом і кетаміном); спортивним коням — для седації та анальгезії під час обстежень, невеликих хірургічних втручань та діагностичних маніпуляцій, премедикації при ін’єкційному або інгаляційному наркозі. Протипоказання Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, захворюваннями серцево-судинної та дихальної системи, порушеннями функцій печінки та нирок, тваринам у шоковому стані, вагітним, лактуючим, виснаженим та ослабленим тваринам. Не застосовувати разом з амінами, що мають симпатоміметичну дію та антихолінергічними препаратами. Не призначати цуценятам віком до 12 тижнів та продуктивним тваринам. Спосіб застосування та дози Препарат вводять собакам внутрішньовенно, внутрішньом’язово або підшкірно, котам — внутрішньом'язово або підшкірно, а коням — внутрішньовенно. Більш швидка дія настає після внутрішньовенного введення. Для подовження седативного та анальгетичного ефекту препарат можна ввести повторно через 10-15 хвилин після першого введення. Дози препарату для різних видів тварин наведені у таблиці. Вид тварини Спосіб введення Мета застосування Доза препарату, мл/10 кг маси тіла Собаки в/в, в/м, п/ш легка седація 0,1–0,3 середня та глибока седація 0,3–0,8 премедикація 0,1–0,2 Коти в/м, п/ш середня седація 0,4–0,8 глибока седація 0,8–1 премедикація 0,1–0,3 Коні в/в легка седація 0,2–0,4 середня та глибока седація 0,4–0,8 Дозу препарату обирають залежно від потрібного ефекту, індивідуальних особливостей і породи тварини. Для собак дрібних порід доза має бути більше, ніж для великих собак. Максимальний ефект від дії препарату настає через 10-15 хвилин, дія триває 0,5-1,5 години, за потреби подовжити дію препарат можна ввести повторно. За 12 годин до анестезії рекомендується перевести тварину на голодну дієту. Для премедикації препарат вводять внутрішньовенно за 10 хвилин, внутрішньом’язово — за 20 хвилин. Внутрішньовенне введення препарату слід здійснювати повільно, протягом 30-45 секунд. Передозування препарату призводить до уповільненого пробудження тварини після анестезії або седації. З метою усунення кардіо-респіраторних ефектів та передозування рекомендується введення альфа-2 антагоністів (атіпамезол, антиседан). У разі повільного пробудження проводиться симптоматична терапія. Застереження Після введення препарату може зменшитися частота серцевих скорочень і виникнути атріовентрикулярна блокада або брадіпное з тимчасовим апное. Також може зменшитися частота дихання і статися зупинка серця. При пригніченні кровообігу і дихання слід проводити вентиляцію легенів і оксигенацію. Безпосередньо після введення можливо зниження артеріального тиску, який потім відновлюється майже до нормальних значень. Тиск також може знижуватися при використанні препарату в великих дозах і при швидкому введенні. Препарат може викликати блювання, особливо у котів, через декілька хвилин після введення та після пробудження від наркозу. В окремих випадках можливий розвиток гіперглікемії внаслідок пригнічення секреції інсуліну, а інколи — набряк легенів. Через 1,5-2 години після застосування препарату реєструють сечовипускання. Можна спостерігати тремтіння м’язів та підвищену чутливість до гучних звуків. У собак з масою тіла менше 10 кг побічні ефекти виникають частіше. У коней після введення препарату може виникати швидкоплинна аритмія, порушення координації рухів, підвищене потовиділення. Іноді спостерігається легкий тремор окремих м'язів або м'язових груп і неконтрольоване сечовипускання. Кров'яний тиск спочатку дещо підвищується, але згодом приходить до норми. Перед введенням препарату слід проводити клінічне обстеження тварин та обережно призначати препарат за наявності захворювань печінки, нирок, серцево-судинної системи, незадовільного загального стану, а також молодим та старим тваринам. Перед застосуванням препарату та протягом 12 годин після завершення маніпуляцій тварину необхідно тримати в теплому затишному місці. Процедури проводять через 10-30 хвилин після введення і лише після того, як настала седація. При використанні з іншими седативними препаратами або анальгетиками (тіопентал, галотан, пропофол тощо) їх дозу зменшують на 50-90%. Після застосування препарату не можна годувати та поїти тварин до повного відновлення ковтальних рефлексів. При роботі з препаратом слід користуватися гумовими рукавичками. У разі потрапляння розчину на шкіру її слід негайно промити проточною водою. Якщо ви випадково ввели собі препарат, негайно зверніться до лікаря (не сідайте за кермо автомобіля!) і покажіть йому аркуш-вкладку до препарату. Упаковка Скляні флакони по 10, 20 мл (по 1 шт. у картонній коробці). Умови зберігання В сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від +8 до +25 °С. Після відкриття флакона препарат зберігати у холодильнику і використати протягом 30 днів. Термін придатності 2 роки.