опис Однорідна паста для перорального застосування. склад 1 мл препарату містить актівнодействующіе речовини: фенбендазол - 75 мг, пірантелу памоат (ембонат) - 72 мг, празіквантел - 25 мг. Допоміжні речовини: бутилгідроксіанізол, сукралоза, кремнезем колоїдний, диметикон. Фармакологічні властивості АТСvet QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати (QP52AA01, празіквантел; QP52AF02, пирантел; QP52AC13, фенбендазол) Широкий спектр антигельминтной дії на круглі і стрічкові гельмінти базується на фармакологічній дії складових препарату: фенбендазол, пірантелу ембонат, празіквантел. Фенбендазол, що належить до групи бензимідазолів, гальмує полімеризацію білків тубулінів в мікротубуліни, знижує активність енергетичних ферментів, викликає загибель паразитів від виснаження. Має високу антигельминтное активність і широкий спектр дії, знищує личинки зрілих нематод, деякі види нестод, тремадот і їхні яйця. При пероральному застосуванні фенбендазол повільно абсорбується з травного каналу, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові через 24 години при введенні препарату в дозі 5 мг на 1 кг маси тіла або через кілька годин при введенні препарату в дозі 100-150 мг на 1 кг маси тіла. Фенбендазол і його метаболіти виводяться з організму, головним чином, з калом і лише 10% - з сечею. Пірантелу памоат (ембонат), який відноситься до групи тетрагідропірімідінів, активний відносно нематод (круглі гельмінти), впливає на їх холінергічні рецептори, що призводить до необоротного спастичного паралічу паразитів. При пероральному застосуванні пирантел памоат (ембонат) в незначній кількості абсорбується з травного каналу, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові протягом 1-3 годин. Половина введеної дози виводиться з організму в незміненому вигляді з фекаліями, 15% дози - у незміненому вигляді або у вигляді метаболітів з сечею. Празиквантел активний проти цестод (стрічкові гельмінти), підвищує проникність мембран для іонів кальцію, викликає підвищення м'язової активності, яке змінюється скороченням мускулатури і спастичним паралічем, викликає руйнування зовнішнього покриву дорослих цестод. При пероральному застосуванні празіквантел швидко абсорбується, досягаючи максимальної концентрації в сироватці крові протягом 1-3 годин після застосування терапевтичної дози. Біодоступність празіквантелу становить близько 80%. Концентрація празіквантелу в цереброспинальной рідини становить 14-20% в порівнянні з його концентрацією в плазмі крові. Концентрація діючої речовини в жовчі в три рази вище, ніж в венозної крові. Період напіврозпаду празіквантелу в плазмі крові становить 1-1,5 години, тоді як період напіврозпаду основних метаболітів - 4-6 годин. Празиквантел виводиться з організму, головним чином, з сечею у вигляді метаболітів. 70% дози виводиться з організму протягом 24 годин, 80% - протягом 4 діб. застосування Дегельмінтизація собак і кішок при ураженні круглими і стрічкових гельмінтів: Toxocara canis, T. cati, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. дозування Препарат застосовують перорально, одноразово. Рекомендована доза: 1 мл препарату на 5 кг маси тіла (відповідно 15 мг фенбендазол, 14,4 мг пірантелу памоат (ембонат), 5 мг празіквантелу на 1 кг маси тіла). собаки: - 0,5 мл препарату на 0,5-2 кг; - 1 мл препарату на 2,1-5 кг; - 1 мл препарату на кожні 5 кг маси тіла. коти: - 0,5 мл препарату на 0,5-2 кг; - 1 мл препарату на 2,1-5 кг. На поршні шприца туби прокрутити рифлене кільце таким чином, щоб зафіксувати його нижню частину на позначці, що відповідає масі тіла тварини. Переконатися, що в ротовій порожнині тварини немає ніяких залишків їжі, зняти захисний ковпачок і ввести канюлю шприца туби в ротову порожнину тварини, обережно видавити відповідну дозу на підставу мови. Після введення на кілька секунд підняти голову вгору і переконатися, що тварина проковтнула дозу препарату. Не вводити препарат одночасно з молочними продуктами. Дегельмінтизацію тварин рекомендується проводити від 3 до 12 - тижневого віку з інтервалом 3 тижні і далі регулярно кожні 3 місяці. протипоказання Цістеркоз очей і спинальний нейроцістеркоз. Ураження печінки. Не застосовувати у випадках підвищеної чутливості до активних речовин або деяких допоміжних речовин. застереження Перед введенням необхідно уважно розрахувати дозу препарату. Для вагітних тварин важливо застосовувати правильно розраховану дозу препарату. Не застосовувати одночасно з препаратами на основі піперазину та іншими протипаразитарними препаратами. зберігання Зберігати в сухому темному, недоступному для дітей місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С. Термін придатності - 18 місяців. Після розтину - 6 місяців.