СКЛАД Виготовляється з культурального фільтрату протеїногенних виробничих штамів атипових: мікобактерій «М. scrofulaceum 31/ 82 » і « М. intracellularae 78/98», вирощених на синтетичному живильному середовищі. Алерген сухий очищений із атипових мікобактерій (ААМ) випускається в сухому ліофілізованому вигляді. Після розчинення містить хлорид натрію – (0,85 ± 0,05) % гліцерин – (10,0 ± 1,0) % , фенол – (0,3 ± 0,1) %, загальний білок – (0,8 ± 0,2) мг/см3 , рН препарату – (7,0 ± 0,5). ІМУНОБІОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Після внутрішньошкірного введення препарату у сенсибілізованих атиповими мікобактеріями тварин розвивається місцева алергічна реакція уповільненого типу. ДОЗУВАННЯ Для внутрішньошкірного введення ААМ і туберкуліну використовують безголковий ін'єктор або шприц ємністю (1-2) см3 з бігунком і голками для внутрішньошкірних ін'єкцій. Туберкулін кожній тварині вводять окремою голкою. Симультанною пробою тварин досліджують з 2-х місячного віку. Для цього застосовують одночасно: сухий очищений алерген з атипових мікобактерій (ААМ); туберкулін очищений (ППД) для ссавців у стандартному розчині; розчинник мікобактеріальних алергенів. Внутрішньошкірний метод симультанної проби полягає в одночасному введенні тваринам 2-х алергенів: туберкуліну для ссавців і ААМ, розчиненого розчинником мікобактеріальних алергенів. ААМ і туберкулін кожній тварині вводять окремими ін'єкторами і шприцами. ААМ і туберкулін вводять: коровам і молодняку старше 6-ти місяців симетрично в шкіру середньої третини шиї або підхвостової складки (туберкулін – зліва, ААМ – зправа) молодняку до 6-ти місячного віку – в шкіру середньої третини шиї або середній частині лопатки; бугаям – в шкіру підхвостової складки. Доза алергену сухого очищеного з атипових мікобактерій – 675 ОД (одиниць дії) на одне введення тварині. ЗБЕРІГАННЯ Туберкулін зберігають в упаковці виробника в закритих сухих приміщеннях при температурі від +4 до +8°С. Термін придатності туберкуліну – 2 роки з дати виготовлення.