2. Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: Цефтіофур (як гідрохлорид) 50.0 мг Кетапрфен 150.0 мг Допоміжних речовини: сорбітан олеат Гідрогенізована фосфатидилхоліном бавовняна олія. 3. Фармацевтична форма. Суспензія для ін’єнкцій від білого до рижуватого кольору. 5.1 Вид тварин Велика рогата худоба. 5.2 Показання до застосування Інфекції, пов'язані з бактеріями, чутливими до цефтіофура пов'язані із запаленням і / або лихоманкою і / або болем: Для лікування бактеріального респіраторного захворювання пов’язаних із Histophilus somni (formerly Haemophilus somnus), Mannheimia haemolytica (formerly Pasteurella haemolytica) and Pasteurella multocida. Лікування гострого міжпальцевого некробактеріозу (панарицій, гноїння ноги) пов’язаних із Bacteroides spp. (formerly Porphyromonas spp.), Fusobacterium necrophorum, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp. 5.3 Протипоказання Не застосовувати у разі підвищеної чутливості до цефтіофуру та інших -лактамних антибіотиків. Не застосовувати у разі підвищеної чутливості до кетопрофену. Не застосовувати для свійської птиці (у тому числі яєць) через ризик виникнення стійкості до протимікробних препаратів у людини. Не вводити інші нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) одночасно або протягом 24 годин. Не вводити тваринам у яких виявлені хвороби серця, нирок або печінки, коли є ймовірність шлунково-кишкової кровотечі або виразки, а також за наявності дискразії крові. 5.5 Спеціальні застереження при використанні Курацеф Дуо обирають для резистентних штампів, таких як бактерії, переносять розширений спектр бета лактамаз (БЛРС) і можуть становити небезпеку для здоров'я людини. Якщо є така можливість, Курацеф Дуо слід використовувати тільки після тесту на чутливість. Курацеф Дуо призначають для лікування окремих тварин. Не використовувати для профілактики хвороб. Лікування груп тварин повинно бути суворо обмежене. Уникайте підшкірного, внутрішньо артеріального та внутрішньовенного введення. Використовуйте голку на 14 кубів. 5.6 Застосування під час вагітності, лактації, несучості У лабораторних тварин, під час дослідження кетапрофену та цефтіофуру не було виявлено жодних ознак тератогенезу, викиднів або будь-якого впливу на репродуктивність. Репродуктивна безпека вагітних корів не була окремо дослідженна. Слід оцінювати співвідношення ризик/користь перед застосуванням 5.7 Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії Деякі НПЗП можуть бути сильно пов’язані із білками плзми та конкурувати з іншими сильно пов’язаними ліками, що може спричинити токсичні ефекти. Слід уникати одночасного введення нефротоксичних препаратів. 5.8 Дози та способи введення Респіраторні захворювання: 1 мг цефтіофуру /на кг /на добу та 3 мг кетопрофену /на кг / на добу протягом 2-х до 5-ти днів поспіль внутрішньом'язово, тобто 1 мл / 50 кг кожної ін'єкції. Якщо клінічні ознаки запалення зникають протяго 2-х днів лікування, замість Курацеф Дуо вводити цефтіофур (як гідрохлорид), щоб від 3 до 5 днів забезпечити антибактеріальну терапію. Гострий міжпальцевий некробактеріоз: 1 мг / на кг цефтіофуру / на добу та 3 мг кетопрофену / на кг / на добу протягом 3-х днів внутрішньом'язово, тобто 1 мл / 50 кг кожної ін'єкції. Перед застосуванням інтенсивно збовтати щоб досягти однорідності суспензії. Ре суспендування (розшарування) може бути більше після зберігання при низьких температурах. Для забезпечення правильного дозування необхідно визначити якомога точніше масу тіла, щоб уникнути недокомпенсація. 5.9 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти) Ніяких ознак системної токсичності препарату не спостерігалося при введенні рекомендованої дози. 5.10 Спеціальні застереження У разі виникнення алергічних реакцій лікування слід відмінити. 5.11 Період виведення (каренції) М'ясо та субпродукти: 8 днів Молоко: нуль годин 5.12 Спеціальні застереження для осіб і обслуговоючо персоналу Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Людям з виявленою гіперчутливістю до цефтіофур гідрохлориду слід уникати контакту із препаратом. Термін придатності 2 роки. Після відкриття флакону – 28 діб.