Листівка-вкладка Назва ветеринарного препарату Рекомбінантний інтерферон собак Каніферон. Якісний і кількісний склад Стерильний ізотонічний водний розчин рекомбінантного -інтерферону, загальний білок <35мкг/мл. Фармацевтична форма Стерильний ізотонічний водний розчин. Прозора, безбарвна, трохи опалесцентна рідина. Імунобіологічні властивості В 1 мл препарату діючою речовиною є інтерферон альфа собаки з противірусною активністю 1000000 міжнародних одиниць (МО), допоміжні речовини: 8,00 мг хлорид натрію; 1,77 мг натрію гідрофосфат дигідрат; 0,25мг калію дигідрофосфат; 50,0 мг декстрану 40; 0,1 мг твін 20; 0,058 мг ЕДТА; 9,42 мг бензилового спирту та вода для ін'єкцій. Механізм дії полягає в придушенні репродукції ДНК-і РНК-вірусів в інфікованих клітинах, підвищенні резистентності здорових клітин організму до зараження вірусами, посиленні фагоцитарної активності макрофагів і збільшенні специфічної цитотоксичності лімфоцитів. Вид тварин Собаки Показання до застосування Препарат Каніферон застосовують з лікувальною та профілактичною метою собакам при шлунково-кишкових, гострих респіраторних та інших захворюваннях вірусної чи змішаної етіології. Протипоказання Протипоказанням до застосування лікарського препарату Каніферон є індивідуальна підвищена чутливість тварини до інтерферонів, тяжкі ураження печінки, гіпохромна анемія, аутоімунні захворювання. Побічна дія Не спостерігається. Особливі застереження при використанні Дозування не повинно перевищувати 1,5х ударної дози в день при курсі до 5-ти днів, і 0,75х разової дози при наступному лікуванні. Відкритий розчин зберігають не більш 12-ти годин за 4-8°С. Застереження під час вагітності, лактації. Застосування вагітним і собакам, що годують, протипоказано, оскільки дослідження безпеки застосування під час вагітності та лактації не проводилися. Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії Препарат не застосовувати одночасно з препаратами, що мають імуносупресивні властивості. Дози і спосіб введення тваринам різного віку Препарат Каніферон вводять внутрішньом'язово в терапевтичній дозі 1000000 МО на 10 кг маси тіла, що відповідає 1,0 мл, 1 разів на день. Для цуценят та собак вагою менше 10 кг застосовується та ж терапевтична доза 1 000 000 МО (1,0 мл) препарату 1раз на день. Курс лікування становить 5-7 днів. Бажано розпочинати лікування при перших симптомах інфекційного захворювання. Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти) У деяких тварин при введенні підвищеної дози препарату може спостерігатись підвищення температури, млявість, сонливість, через деякий час вищевказані реакції проходять. При індивідуальній чутливості та появі алергічних реакцій застосування препарату відміняють та призначають тварині антигістамінні препарати. Період виведення (каренції) Не встановлено. Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам Робота з препаратом не потребує особливих заходів безпеки. У разі випадкового введення людині необхідно звернутися до лікаря. Основні форми несумісності Каніферон не можна змішувати в одному шприці з іншими лікарськими препаратами. Допускається спільне застосування з імунобіологічними засобами (сироватковими та імуноглобуліновими). Термін придатності Термін придатності - 24 місяця. Після першого відкриття первинного упакування використати протягом 12 годин. Особливі застереження щодо зберігання Зберігати в сухому темному приміщенні за температури від 2 0С до 8 0С. Природа і склад контейнера первинного упакування Флакони об'ємом 2,5 мл (1000000 МО/мл). Назва та місце знаходження виробника ТОВ «Ветлайн Агросаєнс», 61001 м. Харків, вул. Руставелі, 11 Б. Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом Невикористаний препарат або препарат, у якого закінчився термін придатності не потребує особливих правил знешкодження. Правила відпуску Без рецепту.