1. Назва Дексаметазон 2.Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: дексаметазон ( дексаметазон динатрій фосфат) - 2 мг. Допоміжні речовини: натрій метабісульфіт, метил парагідроксібензоат, пропил парагідроксибензоат, динатрій фосфат дигідрат, вода для ін’єкцій. 3. Фармацевтична форма Розчин для ін’єкцій. 4. Фармакологічні властивості ATC vet класифікаційний код QH02 – кортикостероїдні гормони для системного застосування. Дексаметазон проявляє виражену протизапальну та протиалергійну дію, зумовлену пригніченням вивільнення еозинофілами медіаторів запалення, індукуванням утворення ліпокортинів і зменшення кількості тучних клітин, що виробляють гістамін та гіалуронову кислоту із зменшенням проникності капілярів, стабілізацією клітинних мембран (особливо лізосомальних) та мембран органел. Дексаметазон після парентерального застосування швидко всмоктується та розповсюджується по тканинам організму. Висока концентрація його в плазмі крові спостерігається протягом 30 хвилин після застосування. Легко проходить через плацентарний бар'єр. Метаболізується в печінці. Виводиться із сечею. 5.Клінічні особливості 5.1. Вид тварин Велика рогата худоба, коні, вівці, телята, свині, лошата, коти та собаки. 5.2. Показання до застосування Лікування великої рогатої худоби, коней, овець, телят, свиней, лошат, котів та собак, хворих на артрит, бурсит, тендовагініт, алергічний дерматит, первинний кетоз ( у корів), ацетонемію, мастит, агалактію, екзему. Дексаметазон може застосовуватись, як підтримуюча терапія, у випадку, коли потребується негайний лікувальний ефект. 5.3. Протипоказання Не застосовувати вагітним тваринам, а також тваринам з цукровим діабетом, хронічним нефритом, при серцевій недостатності або остеопорозі. Не застосовувати при вірусних інфекціях під час віремічної фази. Не використовувати коням для лікування ламіниту. 5.4. Побічна дія При довготривалому застосуванні протизапальних кортикостероїдів, таких як дексаметазон, можлива поява побічних ефектів ( м'язова слабкість, остеопороз, гіперглікемія, зміна маси тіла, панкреатит тощо). 5.5. Особливі застереження при використанні Тварини, які отримували кортикостероїди повинні знаходитися під пильним спостереженням. Через протизапальну дію кортикостероїдів, ознаки інфекції можуть бути приховані, і це може призвести до неправильного лікування. Кортикостероїди можуть послабити опір організму чи посилити вплив інфекції на організм. 5.6. Застосування під час вагітності, лактації Продукт протипоказаний вагітним тваринам. Використання на ранніх термінах вагітності, як відомо, призводило до аномалії розвитку плода у лабораторних тварин. Використання на пізніх термінах вагітності може призводити до аборту. 5.7. Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії Не використовувати з нестероїдними протизапальними засобами. 5.8 Дози і способи введення тваринам різного віку Внутрішньом’язово, внутрішньовенно або підшкірно (собаки) у дозі: собаки, коти - 0,25-0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла або 0,1-0,2 мг дексаметазону на 1 кг маси тіла. При необхідності ін’єкцію повторюють через 2 доби; велика рогата худоба, коні - 5-10 мл препарату на 400 кг маси тіла або 2,5-5 мг дексаметазону на 100 кг маси тіла. При необхідності ін’єкцію повторюють через 3-4 доби; вівці, телята, свині, лошата - 1-2 мл препарату на 50 кг маси тіла або 2-4 мг дексаметазону на 50 кг маси тіла. При необхідності ін’єкцію повторюють через 3-4 доби. Внутрішньосуглобові ін’єкції вводять тварині у дозі 0,25 - 4 мл препарату. 5.9 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти) Передозування деяких глюкокортикостероїдів може призвести до затримки натрію, води, втрати калію і збільшення маси тіла. 5.10 Спеціальні застереження Не відомі. 5.11 Період виведення (каренції) Забій тварин на м`ясо дозволяється через 3 доби після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється через 1 добу після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. 5.12 Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу Дотримуватись правил роботи з ветеринарними препаратами. 6. Фармацевтичні особливості 6.1 Форми несумісності Не встановлені. 6.2 Термін придатності 2 роки Після першого відбору із флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, при умові зберігання при температурі від 2 до 80C 6.3 Особливі заходи зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15 до 25 C 6.4 Природа і склад контейнера первинного зберігання Коричневі скляні флакони типу ІІ, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 100мл.