|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
|
|
|||
| ГЕПАКС ліофілізат 100мг+ розч. 2 мл | |||||||||
| Код | АА0021764 | ||||||||
| Єдиниця зберігання залишків | шт | ||||||||
| Виробник | BioTestLab | ||||||||
| Дополнительное описание номенклатуры | |||||||||
| СКЛАД Ліофілізат (ліофілізована маса від білого до жовтуватого кольору) містить діючу речовину адеметіоніну 1,4-бутандисульфонат — 95,0 мг (що відповідає 50 мг катіону адеметіоніну). Розчинник (прозора рідини від безбарвного до блідо-жовтого кольору) містить L-лізин, натрію гідроксид, воду для ін'єкцій. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АТС vet класифікаційний код: QA16АА02 Інші ветеринарні препарати, які впливають на систему травлення і метаболізм. Адеметіонін. Адеметіонін (S-аденозил-L-метіонін) — природний амінокислота, присутній майже в усіх тканинах і біологічних рідинах. Головним чином, діє як коензим та донор метильної групи в реакціях трансметилювання, що є необхідним метаболічним процесом у тварин. Перенесення метильних груп (трансметилювання) також є необхідним метаболічним процесом при майбутньому подвійного фосфоліпідного шару в клітинних мембранах та зниженні текучості мембран. Адеметіонін здатний проникнути через гематоенцефалічний бар'єр. Процес трансметилювання за участю адеметіоніну є ключовим у створенні нейромедіаторів центральної нервової системи, включаючи катехоламіни (дофамін, норадреналін, адреналін), серотонін, мелатонін, гістамін. Адеметіонін також є попередником в утворенні фізіологічних сірчистих сполук (цистеїну, таурину, глютатіону, коензиму А та ін.) у реакціях транссульфурування. Глютатіон прогресує важливу роль у захворюваннях детоксикації. Адеметіонін рівень цукрового глютатіону у вас з ураженим захворюванням. Фолієва кислота (фолати) та вітамін В12 є необхідними коннутрієнтами в процесах метаболізму та відновлення адеметіоніну. Після внутрішньовенного введення фармакокінетичний профіль адеметіоніну складається з фази швидкого вираженого розподілу в тканинах та кінцевої фази елімінації з періодом напіввиведення близько 1,5 років. Абсорбція при внутрішньом'язовому введенні є майже повною (96%), максимальна концентрація плазми досягається приблизно через 45 хвилин після застосування. ЗАСТОСУВАННЯ Для собак і котів застосовують при: внутрішньопечінковому холестазі, в тому числі тваринам, хворим на гепатит різної етіології за хронічного перебігу; внутрішньопечінковому холестазі у вагітних тварин (крім кішок); захворювання захворювання на всіх стадіях перебігу захворювання, в тому числі при цирозі (фіброзі) захворювання; інтоксикаціях гепатотоксичними речовинами для посилення метаболізму; лікуванні ентеритів і гепатитів різного генезу за гострого перебігу захворювання як антиоксидант; психоматичних і психологічних навантажень на нервову систему (стрес, епілепсія та ін.) як стабілізуючий та підтримуючий засіб. ДОЗУВАННЯ Препарат застосовують внутрішньовенно, внутрішньом'язово або підшкірно, один раз на добу в дозі 0,2-0,4 мл (що відповідає 10-20 мг катіону адеметіоніну) на 1 кг маси тіла тварини. Тривалість парентеральної терапії становить 5-10 діб. Для застосування ліофілізат обов'язково слід обов'язково розчинити у розчиннику, що додається, одночасно перед застосуванням. Цей розчин має бути прозорим без видимих часток,від безбарвного до жовтого кольору. Для внутрішньовенного введення розчину в розчинник необхідну дозу адеметіоніну необхідно далі розвести в 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину декстрози (глюкози) та проводити інфузію повно продовжуючи 40-60. Також можливо розчинену в розчиннику необхідну дозу препарату розвести в 20 мл 0,9% розчину натрію хлориду та вільно ввести внутрішньовенно. Для підшкірного та внутрішньом'язового введення розчинену в розчинник необхідну дозу препарату додатково розводити не обов'язково. ПРОТИПОКАЗАННЯ Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини препарату. Не містить тварин з ознаками ниркової недостатності. Не вагітним кішкам. ПОБІЧНА ДІЯ Побічних явищ та ускладнень для застосування препарату ГЕПАКС не зареєстровано. Симптомів передозування не реєструвалось. Для підвищення індивідуальної чутливості тварин до компонентів препарату та появи побічних реакцій слід припинити застосування та провести симптоматичну терапію. ФОРМА ВИПУСКУ 5 флаконів зі скла, з вмістом ліофілізату по 95, 190, 380, 570 або 760 мг (що відповідає 50, 100, 200, 300 та 400 мг катіону адеметіоніну відповідно) та 5 флаконів зі скла з розчинником по 1, 2, 4, 6 або 8 мл відповідно, в полімерних блістерах або картонних коробках. ЗБЕРІГАННЯ Темне, недоступне для дітей місце, за температури від 5 до 25 °С. Термін придатності — 2 роки. Розчин препарату зберіганню не підлягає: після розведення препарат слід використати зараз. ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ МЕДИЦИНІ!Розчин препарату зберіганню не підлягає: після розведення препарат слід використати зараз. ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ МЕДИЦИНІ!Розчин препарату зберіганню не підлягає: після розведення препарат слід використати зараз. ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ МЕДИЦИНІ! | |||||||||