Торгове найменування лікарського захворювання: Ветмедін (Vetmedin®).
Міжнародна непатентована назва: пімобендан.
Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
В 1 мл препарату як діюча речовина міститься 0,75 мг пімобендану, а також допоміжні речовини: гідроксипропіл-13-циклодекстрин, додекагідрат гідрофосфату натрію, дигідрат дигідрофосфату натрію, гідроксид натрію, соляна кислота, вода для ін'єкцій.
За зовнішнім виглядом препарат є безбарвною прозорою рідиною.
Термін придатності Ветмедін при дотриманні умов зберігання – 3 роки з дати виробництва. Забороняється використовувати препарат після закінчення терміну придатності. Після розтину флакона препарат використовувати знову.
Розчин для ін'єкцій Ветмедін випускають розфасованим по 5 мл або 10 мл скляні флакони, заповнені інертним газом. Флакони герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони із препаратом упаковують у картонні коробки. У шкірну коробку з препаратом міститься інструкція із застосування. Коробки із препаратом упаковані в ящики (або інше транспортне впакування).
Розчин для ін'єкцій Ветмедін зберігають у закритій упаковці виробника окремо від продуктів харчування та кормів у захищеному від світла місці за температури від 2°С до 25°С у місцях, недоступних для дітей.
Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
Лікарський препарат відпускається без ветеринарного рецепту.
Фармакотерапевтична група: кардіотонічне засіб.
Пімобендан є похідним бензімідазол-піридазину і має позитивну інотропну і вазодилатуючу (судинорозширювальну) дію. На відміну від серцевих глікозидів позитивний інотропний ефект пімобендану обумовлений двома механізмами: підвищення чутливості волокон серцевого м’яза до кальцію та інгібування фосфодіестерази III (вазодилатуючий ефект).
Завдяки наявності позитивної інотропної та вазодилатуючої дії при серцевій недостатності препарат скорочує силу серцевих та зменшує як переднє, так і постнавантаження.
При внутрішньовенному застосуванні препарату біодоступність пімобендану становить 100%. Після внутрішньовенного введення обсяг його розподілу становить 2,6 л/кг, що вказує на те, що пімобендан швидко розподіляється в тканині. Зв'язування з білками плазми становить 93%.
Період напіврозпаду пімобендану в плазмі становить 0,4±0,1 години, а період напіввиведення його активного метаболіту становить 2,0±0,3 години. Майже вся кількість пімобендану виводиться з тварин через фекалії.
Ветмедін застосовується собакам для лікування серцевої недостатності, викликаної дилатаційної кардіоміопатії (ДКМП), недостатності двостулкового або тристулькового клапана.
Протипоказанням до застосування Ветмедину для ін'єкцій є підвищена чутливість тварин до її компонентів.
Забороняється застосування Ветмедину при гіпертрофічній кардіоміопатії та клінічних станах, при яких не може бути збільшений серцевий викид крові через функціональні або анатомічні особливості (наприклад, стеноз аорти).
Ветмедін для ін'єкцій застосовується тваринам одноразово внутрішньовенно в дозі 0,15 мг пімобендану на 1 кг маси тіла собаки (тобто 2 мл/10 кг маси тіла) для усунення гострого нападу серцевої недостатності.
Таблетки та капсули Ветмедін для собак можна використовувати для продовження лікування у відповідному рекомендованому дозуванні через 12 годин після введення розчину для ін’єкцій Ветмедін.
У разі передозування препарату у тварини можна спостерігати позитивний хронотропний ефект, блювання, апатію, атаксію, серцеві шуми або гіпотонію. У разі тварини призначають симптоматичне лікування, зокрема протиблювотні препарати.
Особливості дії лікарського захворювання при першому прийомі або його при скасуванні не виявлено.
Щенним і лактуючим сучкам Ветмедін застосовується за життєвими показаннями під контролем ветеринарного лікаря, що числі, у випадку, якщо якийсь ризик для матері перевершує ризик для плода і цуценят.
застосовується препарат одноразово.
Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Ветмедін відповідно до цієї інструкції, як правило, не використовують.
При підвищеній індивідуальній чутливості та прояві легких реакцій тварини призначають засоби симптоматичної терапії.
У разі випадкового підшкірного введення можлива тимчасова припухлість або запальна реакція від більшого до легкого ступеня у місце введення препарату або біля нього.
Найменування та адреса виробничого майданчика виробника лікарського препарату для ветеринарного застосування: ЛАБІАНА Лайф Сайенсес, С.А., Кайє Венус, 26, Кан Пареллада Індастріал, 08228 - Ле Фонте де Терраса, Барселона, Іспанія / LABIANA Life Sciences, SA 26, Can Parellada Industrial, 08228 - Les Fonts de Terrassa, Барселона, Іспанія.