Назва ветеринарного препарату Скоугард 4 KС – вакцина інактивована комбінована проти рота-, коронавірусної інфекції, ешерихіозу та клостридіозу великої рогатої худоби. Склад Кожна доза (2 см3) містить: Активні (діючі) речовини: Інактивований ротавірус великої рогатої худоби, штам Lincoln ≥ 1.31 RP* Інактивований ротавірус великої рогатої худоби, штам B223 ≥ 1.0 RP⃰ Інактивований коронавірус великої рогатої худоби, штам Hansen ≥ 1.0 RP⃰ Інактивована Escherichia coli, штам NL-1005 ≥ 1.0 RP⃰ Clostridium perfringens тип C, штам NL-1003, токсоїд ≥ 10 IAU/мл* RP - відносна ефективність у порівнянні з референт-сироваткою, отриманою від вакцинованих тварин при дослідженні серії на цільовому виді тварин з контрольним зараженням. IAU (International antitoxin unit) – міжнародна антитоксична одиниця * - значення на кінець терміну придатності Ад’ювант: Quil A 0,5 мг/мл Консерванти: Гентаміцин ≤ 30 мкг/мл Мертіолят ≤ 0,01% (w/v) Наповнювачі: М199 середовище Фармацевтична форма Суспензія для ін’єкцій. Імунобіологічні властивості При введенні вакцини клінічно здоровим тільним коровам відбувається пасивна передача захисних материнських (колостральних) антитіл до телят, що забезпечує профілактику діареї, викликаної ротавірусом (серотипи G6 та G10), коронавірусом великої рогатої худоби, ентеротоксигенними штамами Escherichia coli, що мають фактор адгезії до ворсинок K99, та Clostridium perfringens тип C. Вид тварин Велика рогата худоба. Показання до застосування Для імунізації клінічно здорових тільних корів з метою забезпечення пасивної передачі захисних материнських (колостральних) антитіл до телят проти діареї, викликаної ротавірусом (серотипи G6 та G10), коронавірусом великої рогатої худоби, ентеротоксигенними штамами Escherichia coli, що мають фактор адгезії до ворсинок K99, та Clostridium perfringens тип C. Протипоказання Цей препарат може бути застосований тільки для імунізації здорових тварин. Захисна імунна відповідь не може бути отримана у тварин які: - знаходяться в інкубаційному періоді інфекційних захворювань, - знаходяться у стані виснаження, - уражені гельмінтами, - перебувають у стресовому стані, викликаному транспортуванням, впливом зовнішнього середовища, або у іншому імуносупресивному стані. Напружений імунітет може бути не вироблений також у випадках, коли вакцина була застосована не відповідно до настанови. Застереження при застосуванні Застосовуючи вакцину, потрібно використовувати стерильні шприці та голки. Не вакцинувати за 21 добу до забою. Взаємодія з іншими засобами Не має відомостей щодо безпечності та ефективності одночасного застосування з іншими вакцинами, тому не рекомендується застосування інших вакцин на протязі 14 діб до та після введення вакцини Скоугард 4 KС. Особливі вказівки при вагітності, лактації Вакцина рекомендована до введення тільним коровам. Спосіб застосування та дози Рекомендується вакцинація клінічно здорових тільних корів. Перед вакцинацією добре збовтати вакцину. Ввести 2 см3 внутрішньом’язово в ділянці шиї, дотримуючись правил асептики. Первинна вакцинація: вводять 2 дози вакцини тільним коровам з проміжком приблизно 3 тижні між вакцинаціями таким чином, щоб друга доза (2 см3) вводилась за 3-6 тижнів до отелу. Ревакцинація: рекомендується ревакцинація однією дозою вакцини за 3-6 тижнів до отелу. Побічні ефекти Можуть спостерігатись тимчасові місцеві реакції, такі як припухання в місці введення. Як і при введенні інших вакцин, може спостерігатись анафілактична реакція. Рекомендоване використання адреналіну або його аналогів з наступною підтримуючою терапією. Період виведення (каренції) М’ясо - 21 доба. Молоко - нуль діб. Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП У разі випадкового введення людині необхідно негайно звернутись до лікаря. Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації Залишки невикористаного препарату та флакони знешкоджують відповідно до вимог законодавства України. Термін придатності 18 місяців. Вміст флакону необхідно використати одразу після відкриття. Умови зберігання і транспортування Сухе темне, не доступне для дітей місце за температури від 2 ºС до 7 ºС. Не заморожувати! Упаковка Пластикові флакони, що містять 10 або 50 доз. Правила відпуску За рецептом. Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення Зоетіс Інк., 10 Сільван Вей, Парсіппані, Нью Джерсі 07054, США Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника Зоетіс Інк., 601 Вест Хорнхаскер Хайвей, Лінкольн, Небраска, 68521, США. Додаткова інформація Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.