СКЛАД 1 мл препарату містить діючі речовини: цефтіофур (у формі гідрохлориду) - 50 мг. Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, пропіленгліколю дикаприлат/дикапрат. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ATCVET КЛАСИФІКАЦІЙНИЙ КОД QJ01- АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЕТЕРИНАРНІ ПРЕПАРАТИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. QJ01DD90 - ЦЕФТІОФУР. Цефтіофур - цефалоспориновий антибіотик третього покоління. Має широкий спектр дій, активний щодо грамнегативних та грампозитивних бактерій, включаючи штами, які продукують β-лактамазу і деякі анаеробні бактерії, у тому числі: Escherichia coli, Pasteurella(Mannheimia) haemolytica, Pasteurellamultocida, Haemophilussomnus,Actinobacilluspleuropneumoniae, Haemophilusparasuis, Salmonellacholerasuis, Streptococcussuis,Streptococcuszooepidemicus, Streptococcusequi, Pasteurellaspp., Staphylococcusspp., Actynomycespyogenes, Salmonellatyphimurium, Streptococcusagalactiae, Streptococcusdysgalactiae,Streptococcusbovis, Klebsielaspp., Citrobacterspp., Enterobacterspp., Bacillusspp., Proteusspp., Fusobacteriumnecrophorum та Porphyromonasassaccharolytica (Bacteroidesmelaninogenicus). Механізм бактерицидної дії цефтіофуру полягає у пригніченні функціональної активності бактеріальних ферментів транспептидаз та карбоксипептидази, які беруть участь у зв’язуванні основного компоненту клітинної стінки мікроорганізмів – пептидоглікана, що призводить до порушення осмотичного балансу та руйнування бактеріальної клітини. Цефтіофур після парентерального введення метаболізується з утворенням десфуроілцефтіофура, який має еквівалентну до цефтіофуру активність щодо бактерій. Даний метаболіт зворотньо зв'язується з білками плазми і накопичується у вогнищі запалення. Виводиться цефтіофур і його метаболіти з організму тварини переважно з сечею і в меншій мірі з жовчю. ЦІЛЬОВІ ТВАРИНИ ВРХ, вівці, кози, свині, собаки, коти ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ ЛІКУВАННЯ ВЕЛИКОЇ РОГАТОЇ ХУДОБИ, ОВЕЦЬ, КІЗ, хворих на гострий післяродовий метрит, некробактеріоз (панариції, гниття копит), а також при захворюваннях органів дихання, спричиненних мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру. ЛІКУВАННЯ СВИНЕЙ, хворих на гострий метрит, при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру. ЛІКУВАННЯ СОБАК І КОТІВ при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактія, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин; при гострих та хронічних отитах, операційних, раневих, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру. СПОСІБ ВВЕДЕННЯ ТА ДОЗИ ВЕЛИКА РОГАТА ХУДОБА, ВІВЦІ, КОЗИ: при лікуванні респіраторних захворювань - внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла 1 раз на добу впродовж 3-5 діб; при лікуванні гострого некробактеріозу - внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3 діб; при лікуванні гострого післяпологового метриту (через 10 діб після отелення) - підшкірно у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла 1 раз на добу протягом 5 діб. СВИНІ:внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 16 кг маси тіла 1 раз на добу впродовж 3 діб. СОБАКИ, КОТИ: внутрішньом’язово у дозі 0,5 мл препарату на 10 кг маси тіла 1 раз на добу впродовж 3-5 діб. Ін’єкції необхідно робити щоразу з іншого боку тварини. У випадку гострого післяродового метриту може знадобитися додаткова підтримуюча терапія. Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно ретельно струсити. Максимальна рекомендована доза при одноразовому введенні для великої рогатої худоби – 10 мл препарату; для овець та кіз, свиней та собак - 5 мл, для котів - 1 мл. ПРОТИПОКАЗАННЯ Підвищена чутливість до цефтіофуру та інших бета-лактамних антибіотиків або до складових препарату. Препарат не застосовувати у випадку резистентності тварин до цефалоспоринів або бета-лактамних антибіотиків, а також, якщо інший антимікробний препарат виявився неефективним. Не застосовувати внутрішньовенно. ЗАСТЕРЕЖЕННЯ Не застосовувати для масової обробки тварин. Не використовуйте для профілактики метриту у разі затримки плаценти. При проведенні маніпуляцій цефтіофур може викликати гіперчутливість у разі самоін’єкції, вдихання, заковтування або контакту зі шкірою, тому слід уникати прямого контакту з препаратом. Гіперчутливість до пеніцилінів може викликати перехресну реакцію до інших цефалоспоринів і навпаки. Не застосовувати одночасно з тетрациклінами, макролідами, амфеніколом, оскільки спільне застосування знижує антимікробну активність препарату. Застосування препарату вагітним тваринам допускається після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик для плоду та матері. Забій тварин на м’ясо дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. СТРОК ПРИДАТНОСТІ 2 роки УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5° до 25°С. Термін придатності після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у темному місці при температурі від 5° до 25°С.