СКЛАД 1 мл препарату містить діючі речовини: амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) - 150,0 мг; бетаметазона діпропіонат (в перерахунку на бетаметазон) - 0,5 мг; Допоміжні речовини Фармакологічні властивості Амоксицилін - це антибіотик широкого спектру бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Він перешкоджає синтезу клітинної стінки бактерії, гальмує ферменти транспептидази і карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного тиску в бактеріальної клітці, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту. Препарат активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.). Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізується. Виводиться з організму переважно з сечею, в меншій мірі з молоком і з жовчю. Бетаметазон - належить до групи синтетичних кортикостероїдів (гормонів кори надниркових залоз), має протизапальну, протисвербіжну, протиалергічну, антипроліферативну дію. Бетаметазон угнітає функції лейкоцитів і тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів в область запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи тим самим концентрацію протеолітичних ферментів в області запалення. Зменшує проникність капілярів, обумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів і утворення колагену. Бетаметазону дипропіонат має пролонговану дію внаслідок повільної абсорбції. Біодоступність бетаметазону становить приблизно 72%, період напіввиведення - 5,6 год., З білками плазми зв'язується 64%. Розпадається в печінці, виводиться нирками і лише незначна частина виводиться з жовчю. Види тварин: ВРХ, свині, собаки, коти ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ ЛІКУВАННЯ ВЕЛИКОЇ РОГАТОЇ ХУДОБИ І СВИНЕЙ: при захворюваннях шлунково-кишкового тракту (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) і сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактія, цистит, уретрит, пієлонефрит); суглобів, шкіри і м'яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси, запалення), а також лікування тварин при лептоспірозі, актиномікозі, бешихі свиней, парагрипу, паратифі, викликаних мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. ЛІКУВАННЯ СОБАК І КОТІВ: при захворюваннях шлунково-кишкового тракту (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) і сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактія, цистит, уретрит, пієлонефрит); суглобів, шкіри і м'яких тканин; гострих і хронічних отитах, операційних, ранових, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології, викликаних мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. СПОСІБ ВВЕДЕННЯ та дози Внутрішньом'язово або підшкірно одноразово в дозі: Великої рогатої худоби, СВИНІ - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини; СОБАКИ, КОТИ - 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла тварини. При необхідності повторну ін'єкцію проводять через 48 годин. ПЕРІОД ВИВЕДЕННЯ: Забій продуктивних тварин на м'ясо дозволяється через 21 добу після останнього застосування препарату. Вживання молока дозволяється через 3 доби після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ 2 роки. Після першого відбору препарату з флакона: 28 днів за умови його зберігання в сухому, темному місці при температурі від 5 ° до 25 ° С. УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ У темному, недоступному для дітей місці при температурі від 5 ° до 25 ° С.