|
Количество
|
Стоимость
|
||
|
|
|||
| Карс далі 5мг/40 мг табл. №30 | |||||||||
| Код | АА0022774 | ||||||||
| Єдиниця зберігання залишків | шт | ||||||||
| Виробник | Ceva | ||||||||
| Дополнительное описание номенклатуры | |||||||||
| Опис Коричні таблетки продовгувальної форми, з розділеною смужкою посередині. Склад 100 г препарату створює діючі речовини (г): cпіронолактон - 13,2 беназеприлу гідрохлорид - 1,7 Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон K30, ароматизатор яловичини штучний, цукор пресований, кросповідон, магнію стеарат. Вага 1 таблетка — 151, 302 або 604 мг. Фармакологічні властивості ATC-vet класифікаційний код: QC09BA07 Засоби, що діють на систему ренін-ангіотензин, інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту, комбінації. Спіронолактон та його активні метаболіти (включаючи 7-α-тіометил-спіронолактон і канренон) діють як спеціальні антагоністи альдостерону, конкурентно зв'язуючись з мінералокортикоїдними рецепторами, розташованими в нирках, серці та судинах. У нирках спіронолактон пригнічує індуковану альдостероном затримку натрію, що збільшує до підвищення натрію, а згодом — виведення води та затримки калію. Внаслідок цього зменшення позаклітинного об'єму зменшує навантаження серця та тиск у лівому передсерді. Результатом є покращення роботи серця. У серцево-судинній системі спіронолактон запобігає згубному впливу альдостерону. Альдостерон сприяє фіброзу міокарда, ремоделюції міокарда та судин, а також дисфункції ендотелію, хоча точний механізм дії ще не визначений чітко. На експериментальних моделях у собак було показано, що тривала терапія антагоністом альдостерону запобігає прогресуючій дисфункції лівого шлунка і послаблює ремоделювання лівого шлунка у собаки із запаленням форми серцевої недостатності. Беназеприлу гідрохлорид — це пролікарська речовина, яка гідролізується in vivo в його активному метаболіті — беназеприлат, є високопотужним та селективним інгібітором ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) та запобігає перетворенню неактивного ангіозину I в активний ангіотензин II. Таким чином, він блокує ефекти, опосередковані ангіотензином II, включаючи звуження судинних артерій, вен, затримку натрію та води нірками. Продукт обумовлює тривале пригнічення активності АПФ у плазмі крові собаки, причому понад 95% пригнічує при піковому ефекті та значній активності (> 80%), що зберігається через 24 роки після введення. Комбінація спіронолактону та беназеприлу є корисною, оскільки шкідливі речовини діють на систему ренін-ангіотензин-альдостерон (РААС), але на різних рівнях уздовж каскаду. Беназеприл, запобігаючи утворенню ангіотензину-II, пригнічує шкідливі наслідки звуження судин та стимулює вивільнення альдостерону. Однак вивільнення альдостерону не повністю контролюється інгібіторами АПФ, оскільки ангіотензин-II також синтезується шляхами, що не є АПФ, такими як хімаза (явище, як повідомляється, як «прорив альдостерону»). Секрецію альдостерону також можуть стимулювати інші фактори, крім ангіотензину-II, зокрема підвищення К + або АКТГ. Отже, для досягнення більш повного пригнічення шкідливих наслідків надзвичайної активності РААС, що виникає при серцевій недостатності,використання антагоністів альдостерону, таких як спіронолактон, одночасно з інгібіторами АПФ, для блокування активності альдостерону (незалежно від джерела) через конкурентний антагонізм щодо мінералокортикоїдних рецепторів. Клінічні дослідження, що проводили тривалість виживання, показали, що фіксована комбінація збільшила тривалість життя у собак із застійною серцевою недостатністю із зниженням на 89% відносного ризику серцевої смертності тварин, які отримували спіронолактон у комбінації з беназеприлом (у вигляді гідрохлориду). У собак, які отримували лише беназеприл (у вигляді гідрохлориду), смертність класифікували як смерть або евтаназію через серцеву недостатність. Ця комбінація зменшила кашель, підвищила загальну активність, покращила серцевий тонус та апетит у тварин. У тварин, які перебувають на лікуванні препаратом, можливе незначне підвищення рівня альдостерону в крові. Вважається, що це пов'язано з активацією механізмів зворотного зв'язку без неприятних клінічних наслідків. При високих дозах препарату можлива дозозалежна гіпертрофія клубочкової зони наддніркових залоз. У польовому дослідженні, проведеному на собаках із запаленням дегенеративних захворювань клапанів, 85,9% собак показали належну відповідність лікуванню (≥90% призначених таблеток) у тримісячний період. Фармакокінетика спіронолактону базується на його метаболітах, після чого вихідна сполука нестабільна при аналізі. Після перорального введення спіронолактону собакам доведено, що три метаболіти досягли рівня від 32 до 49% введеної дози. Корм забезпечує біодоступність до 80-90%. Після перорального прийому 2-4 мг/кг маси тіла всмоктування лінійно порушується в межах ділянки. Після прийому багаторазових пероральних доз 2 мг спіронолактону на 1 кг маси тіла (у комбінації з 0,25 мг беназеприлу гідрохлориду на 1 кг маси тіла) протягом 7 діб поспіль накопичення не спостерігалося. У рівноважному стані середні Cmax досягає 324 мкг/л та 66 мкг/л для первинних метаболітів, 7-α-тіометил-спіронолактону та канренону, відповідно, через 2 та 4 роки після дозування. Стабільний стан досягається до 2-ої доби. Після перорального прийому беназеприлу гідрохлориду пікові рівні беназеприлу швидко і швидко знижуються, останній препарат частково метаболізує ферменти ферментів до беназеприлату. Незмінений беназеприл та гідрофільні метаболіти становлять решту. Системна біодоступність беназеприлу є неповною через неповне всмоктування та метаболізм першого проходження. Немає суттєвої різниці у фармакокінетиці беназеприлату, коли беназеприл (у вигляді гідрохлориду) наводять собакам, які рокують або тим, які голодують. Після багаторазових пероральних доз 0,25 мг беназеприлу гідрохлориду на 1 кг маси тіла (із 2 мг спіронолактону на 1 кг маси тіла) протягом 7 діб поспіль досягається пікова концентрація беназеприлату (Cmax 52,4 нг/мл) при Tmax 1,4 год.Середні обсяги розподілу 7-α-тіометил-спіронолактону та канрену складають приблизно 153 літрів та 177 літрів відповідно. Середній час перебування метаболітів коливається від 9 до 14 годин і вони, в основному, розподілені по травному руслу, нірках, печінці та наддніркових залозах. Беназеприл та беназеприлат швидко розподіляються, головним чином, у печінці та нирках. Спіронолактон швидко та повністю метаболізується печінкою до його активних метаболітів, 7α-тіометил-спіронолактону та канрену, які є основними метаболітами у собак. Після одноразового прийому спіронолактону (2 мг/кг маси тіла) та беназеприлу гідрохлориду (0,25 мг/кг маси тіла) кінцевий період напіввиведення (t½) становить 7 та 6 годин для канрену та 7-α-тіометил-спіронолактону відповідно. Концентрації беназеприлату знижуються двофазно: початкова швидка фаза проявляє собою виведення вільного препарату, потім як термінальна фаза проявляє вивільнення беназеприлату, який зв'язувався з АПФ, головним чином, у тканинах. Після одноразового прийому спіронолактону (2 мг/кг маси тіла) та беназеприлу гідрохлориду (0,25 мг/кг маси тіла) кінцевий період напіввиведення беназеприлату (t½) становить 18 годин. Беназеприл та беназеприлат більшого зв'язку з білками плазми крові, а в тканинах знаходяться, головним чином, у печінці та нирках. При повторному введенні беназеприлука до незначної біоакумуляції беназеприлату, стійкий стан досягається протягом кількох діб. Спіронолактон, в основному, виводиться через його метаболіт. Плазмовий кліренс канренуму та 7-α-тіометил-спіронолактону становить 1,5 л/год/кг маси тіла та 0,9 л/год/кг маси тіла відповідно. Після перорального введення собакам радіоактивно міченого спіронолактону 70% дози виділяється із фекаліями, а 20% — із сечею. Беназеприлат виводиться жовчовивідними шляхами та сечовивідним шляхом у собаки. Кліренс беназеприлат не впливає на собаку із порушеннями функцій нирок, тому у випадку ніркової недостатності коригування дози беназеприлу не потрібно. Застосування Для лікування собак при застійній серцевій недостатності, спричиненій хронічною дегенеративною хворобою клапанів серця. Дозування Перорально, змішуючи з кормом. Слід видалити лише в тих випадках, коли потрібно використовувати одночасно зловживання активними речовинами у фіксованій дозі. Таблетки слід замінити собакам один раз на добу у дозі 0,25 мг беназеприлу гідрохлориду та 2 мг спіронолактону на 1 кг маси тіла відповідно до наступної таблиці дозування. Кількість таблеток Кардаліс на добу (вміст беназеприлу гідрохлорид/спіронолактон на 1 таблетку) Маса тіла собаки (кг) таблетки ваги 151 мг (2,5 мг/20 мг) таблетки ваги 302 мг (5 мг/40 мг) таблетки ваги 604 мг ( 10 мг/80 мг) 2,5-5 ½ 5-10 1 10-20 1 20-40 1 40-60 1 + ½ 60-80 2 Таблетки слід змішати з невеликою кількістю корму, згодувавши його собаці замість основного року. Таблетки містять ароматизатор яловичини для покращення смакових якостей.У польовому дослідженні на собаках із захворюванням дегенеративної хвороби клапанів серця тварини споживали таблетки добровільно у 92% випадків. Протипоказання Не застосовувати під час захворювання та лактації. Не має застосування собакам, у яких відзначено гіпоадренокортицизм, гіперкаліємію або гіпонатріємію. Не замінюється разом із нестероїдними протизапальними препаратами собакам з нірковою недостатністю. Не застосовується у разі гіпертензії до ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібіторів АПФ) або до будь-якої з домішкових речовин препарату. Не виникає при порушенні серцевого викиду через аортальний або легеневий стеноз. Застереження Побічна дія Після застосування препарату в рекомендованих дозах дуже слабко можна спостерігати блювоту, діарею та запалення. Особливі застереження при використанні Перед початком лікування беназеприлом та спіронолактоном слід оцінити функцію нірок та рівень калію в сироватці крові, особливо у собак, у яких було виявлено гіпоадренокортицизм, гіперкаліємію або гіпонатріємію. На відміну від людей, у клінічних випробуваннях, проведених на собаках із цією комбінацією, підвищеної частоти гіперкаліємії не спостерігалося. Однак, перевіряючи регулярний моніторинг функцій нірок та рівня калію в сироватці крові у собак з нірковою недостатністю, натомість, вони можуть викликати підвищений ризик гіперкаліємії під час лікування даним препаратом. Через антиандрогенну дію спіронолактон не рекомендовано використовувати ветеринарний лікарський засіб молодим собакам у фазі росту. Під час дослідження нешкідливості рекомендованої дози для цільових тварин була відзначена оборотна атрофія передміхурової залози у всіх собак-самців, які отримували спіронолактон. Слідкуйте за обережністю собакам із порушеннями функції захворювання, після чого це може змінити значну біотрансформацію спіронолактону в печінці. Застосування під час хвороби, лактації Не перенос під час хвороби та лактації. Ембріотоксичний ефект (аномалія розвитку сечовивідних шляхів плода) спостерігався під час випробування беназеприлу з лабораторними тваринами (щурами) у нетоксичних для матері дозах. Взаємодія з іншими засобами та іншими формами взаємодії Фуросемід застосовували разом із комбінацією беназеприлу гідрохлориду та спіронолактону у собак із серцевою недостатністю без будь-яких клінічних ознак побічних взаємодій. Одночасне застосування цього ветеринарного лікарського засобу з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, блокаторами кальцієвих каналів, β-адреноблокаторами або діуретиками), анестетиками або седативними засобами може призвести до додаткових гіпотензивних ефектів. Одночасне застосування цього ветеринарного лікарського захворювання з іншими калійзберігаючими методами лікування (такими як β-адреноблокатори, блокатори кальцієвих каналів, блокатори рецепторів ангіотензину) може призвести до гіперкаліємії.Одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) разом із цим ветеринарним лікарським засобом може зменшити його антигіпертензивний ефект, натрійуретичну дію та підвищити рівень калію в сироватці крові. Тому за собаками, які одночасно отримували НПЗЗ разом з цим ветеринарним засобом, слід остаточно стежити і давати достатню кількість води. Введення дезоксикортикостеронового ефекту разом із препаратом може призвести до більшого зниження натрійуретичного (зменшення виведення натрію з сечею) спіронолактону. Спіронолактон знижує елімінацію дигоксину і, отже, закінчується концентрація дигоксину в плазмі крові. Відповідно до терапевтичного індексу дигоксину дуже вузький, доцільно важливо стежити за собаками, які підтримують як дигоксин, так і комбінацію беназеприлу гідрохлориду та спіронолактону. Спіронолактон може спричинити як індукцію, так і пригнічення ферментів цитохрому Р450 і може впливати на метаболізм інших речовин, які використовують ці метаболічні шляхи. Тому препарат слід обережно використовувати з іншими ветеринарними лікарськими засобами, які індукуються, інгібуються або метаболізуються цими ферментами. Не прийнято під час будь-якої та лактації. Не має застосування собакам, у яких відзначено гіпоадренокортицизм, гіперкаліємію або гіпонатріємію. Не замінюється разом із нестероїдними протизапальними препаратами собакам з нірковою недостатністю. Не застосовується у разі гіпертензії до ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібіторів АПФ) або до будь-якої з домішкових речовин препарату. Не виникає при порушенні серцевого викиду через аортальний або легеневий стеноз. Спеціальні застереження для осіб і послуги з обслуговування персоналу Людям з підвищеною чутливістю до спіронотону або беназеприлу слід уникати контакту з препаратом. Вагітним жінкам слід обережно поводитися з препаратом, щоб уникнути випадкового потрапляння в організм, після того, як інгібітори АПФ можуть негативно вплинути на майбутню дитину під час дії у людей. Випадковий прийом в середині, особливо крім того, може призвести до несприятливих явищ, таких як сонливість, нудота, блювання, діарея та шкірні висипи. У випадку випадкового прийому в середині слід звернутися до лікаря та вказати лікарю листівку-вкладку або етикетку. Після роботи з препаратом слід вимити руки з милом. Форма випуску Таблетки, вагою по 151, 302 або 604 мг у білих пластикових флаконах по 30 або 90 штук, закритих кришками із захистом від дітей, у картонних коробках. Зберігання Зберігати окремо від продуктів харчування та кормів, у недоступному для дітей місці за температури від 5 до 25 ◦С. Термін придатності 2 роки. Після відкриття препарат слід застосовувати протягом 6 місяців. Рекомендовано відпуск препарату за рецептом лікаря ветеринарної медицини. Для застосування у ветеринарній медицині! Власник реєстраційного посвідчення: Сева Санте Анімал Виробник готового продукту: Сева Санте Анімал З.І. Тре ле Буа 22600 Лудеак ФранціяТре ле Буа 22600 Лудеак ФранціяТре ле Буа 22600 Лудеак Франціяякі одночасно отримували НПЗЗ разом з цим ветеринарним засобом, слід остаточно стежити і давати достатню кількість води. Введення дезоксикортикостеронового ефекту разом із препаратом може призвести до більшого зниження натрійуретичного (зменшення виведення натрію з сечею) спіронолактону. Спіронолактон знижує елімінацію дигоксину і, отже, закінчується концентрація дигоксину в плазмі крові. Відповідно до терапевтичного індексу дигоксину дуже вузький, доцільно важливо стежити за собаками, які підтримують як дигоксин, так і комбінацію беназеприлу гідрохлориду та спіронолактону. Спіронолактон може спричинити як індукцію, так і пригнічення ферментів цитохрому Р450 і може впливати на метаболізм інших речовин, які використовують ці метаболічні шляхи. Тому препарат слід обережно використовувати з іншими ветеринарними лікарськими засобами, які індукуються, інгібуються або метаболізуються цими ферментами. Не прийнято під час будь-якої та лактації. Не має застосування собакам, у яких відзначено гіпоадренокортицизм, гіперкаліємію або гіпонатріємію. Не замінюється разом із нестероїдними протизапальними препаратами собакам з нірковою недостатністю. Не застосовується у разі гіпертензії до ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібіторів АПФ) або до будь-якої з домішкових речовин препарату. Не виникає при порушенні серцевого викиду через аортальний або легеневий стеноз. Спеціальні застереження для осіб і послуги з обслуговування персоналу Людям з підвищеною чутливістю до спіронотону або беназеприлу слід уникати контакту з препаратом. Вагітним жінкам слід обережно поводитися з препаратом, щоб уникнути випадкового потрапляння в організм, після того, як інгібітори АПФ можуть негативно вплинути на майбутню дитину під час дії у людей. Випадковий прийом в середині, особливо крім того, може призвести до несприятливих явищ, таких як сонливість, нудота, блювання, діарея та шкірні висипи. У випадку випадкового прийому в середині слід звернутися до лікаря та вказати лікарю листівку-вкладку або етикетку. Після роботи з препаратом слід вимити руки з милом. Форма випуску Таблетки, вагою по 151, 302 або 604 мг у білих пластикових флаконах по 30 або 90 штук, закритих кришками із захистом від дітей, у картонних коробках. Зберігання Зберігати окремо від продуктів харчування та кормів, у недоступному для дітей місці за температури від 5 до 25 ◦С. Термін придатності 2 роки. Після відкриття препарат слід застосовувати протягом 6 місяців. Рекомендовано відпуск препарату за рецептом лікаря ветеринарної медицини. Для застосування у ветеринарній медицині! Власник реєстраційного посвідчення: Сева Санте Анімал Виробник готового продукту: Сева Санте Анімал З.І. Тре ле Буа 22600 Лудеак Франціяякі одночасно отримували НПЗЗ разом з цим ветеринарним засобом, слід остаточно стежити і давати достатню кількість води. Введення дезоксикортикостеронового ефекту разом із препаратом може призвести до більшого зниження натрійуретичного (зменшення виведення натрію з сечею) спіронолактону. Спіронолактон знижує елімінацію дигоксину і, отже, закінчується концентрація дигоксину в плазмі крові. Відповідно до терапевтичного індексу дигоксину дуже вузький, доцільно важливо стежити за собаками, які підтримують як дигоксин, так і комбінацію беназеприлу гідрохлориду та спіронолактону. Спіронолактон може спричинити як індукцію, так і пригнічення ферментів цитохрому Р450 і може впливати на метаболізм інших речовин, які використовують ці метаболічні шляхи. Тому препарат слід обережно використовувати з іншими ветеринарними лікарськими засобами, які індукуються, інгібуються або метаболізуються цими ферментами. Не прийнято під час будь-якої та лактації. Не має застосування собакам, у яких відзначено гіпоадренокортицизм, гіперкаліємію або гіпонатріємію. Не замінюється разом із нестероїдними протизапальними препаратами собакам з нірковою недостатністю. Не застосовується у разі гіпертензії до ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібіторів АПФ) або до будь-якої з домішкових речовин препарату. Не виникає при порушенні серцевого викиду через аортальний або легеневий стеноз. Спеціальні застереження для осіб і послуги з обслуговування персоналу Людям з підвищеною чутливістю до спіронотону або беназеприлу слід уникати контакту з препаратом. Вагітним жінкам слід обережно поводитися з препаратом, щоб уникнути випадкового потрапляння в організм, після того, як інгібітори АПФ можуть негативно вплинути на майбутню дитину під час дії у людей. Випадковий прийом в середині, особливо крім того, може призвести до несприятливих явищ, таких як сонливість, нудота, блювання, діарея та шкірні висипи. У випадку випадкового прийому в середині слід звернутися до лікаря та вказати лікарю листівку-вкладку або етикетку. Після роботи з препаратом слід вимити руки з милом. Форма випуску Таблетки, вагою по 151, 302 або 604 мг у білих пластикових флаконах по 30 або 90 штук, закритих кришками із захистом від дітей, у картонних коробках. Зберігання Зберігати окремо від продуктів харчування та кормів, у недоступному для дітей місці за температури від 5 до 25 ◦С. Термін придатності 2 роки. Після відкриття препарат слід застосовувати протягом 6 місяців. Рекомендовано відпуск препарату за рецептом лікаря ветеринарної медицини. Для застосування у ветеринарній медицині! Власник реєстраційного посвідчення: Сева Санте Анімал Виробник готового продукту: Сева Санте Анімал З.І. Тре ле Буа 22600 Лудеак ФранціяСпіронолактон знижує елімінацію дигоксину і, отже, закінчується концентрація дигоксину в плазмі крові. Відповідно до терапевтичного індексу дигоксину дуже вузький, доцільно важливо стежити за собаками, які підтримують як дигоксин, так і комбінацію беназеприлу гідрохлориду та спіронолактону. Спіронолактон може спричинити як індукцію, так і пригнічення ферментів цитохрому Р450 і може впливати на метаболізм інших речовин, які використовують ці метаболічні шляхи. Тому препарат слід обережно використовувати з іншими ветеринарними лікарськими засобами, які індукуються, інгібуються або метаболізуються цими ферментами. Не прийнято під час будь-якої та лактації. Не має застосування собакам, у яких відзначено гіпоадренокортицизм, гіперкаліємію або гіпонатріємію. Не замінюється разом із нестероїдними протизапальними препаратами собакам з нірковою недостатністю. Не застосовується у разі гіпертензії до ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібіторів АПФ) або до будь-якої з домішкових речовин препарату. Не виникає при порушенні серцевого викиду через аортальний або легеневий стеноз. Спеціальні застереження для осіб і послуги з обслуговування персоналу Людям з підвищеною чутливістю до спіронотону або беназеприлу слід уникати контакту з препаратом. Вагітним жінкам слід обережно поводитися з препаратом, щоб уникнути випадкового потрапляння в організм, після того, як інгібітори АПФ можуть негативно вплинути на майбутню дитину під час дії у людей. Випадковий прийом в середині, особливо крім того, може призвести до несприятливих явищ, таких як сонливість, нудота, блювання, діарея та шкірні висипи. У випадку випадкового прийому в середині слід звернутися до лікаря та вказати лікарю листівку-вкладку або етикетку. Після роботи з препаратом слід вимити руки з милом. Форма випуску Таблетки, вагою по 151, 302 або 604 мг у білих пластикових флаконах по 30 або 90 штук, закритих кришками із захистом від дітей, у картонних коробках. Зберігання Зберігати окремо від продуктів харчування та кормів, у недоступному для дітей місці за температури від 5 до 25 ◦С. Термін придатності 2 роки. Після відкриття препарат слід застосовувати протягом 6 місяців. Рекомендовано відпуск препарату за рецептом лікаря ветеринарної медицини. Для застосування у ветеринарній медицині! Власник реєстраційного посвідчення: Сева Санте Анімал Виробник готового продукту: Сева Санте Анімал З.І. Тре ле Буа 22600 Лудеак ФранціяСпіронолактон знижує елімінацію дигоксину і, отже, закінчується концентрація дигоксину в плазмі крові. Відповідно до терапевтичного індексу дигоксину дуже вузький, доцільно важливо стежити за собаками, які підтримують як дигоксин, так і комбінацію беназеприлу гідрохлориду та спіронолактону. Спіронолактон може спричинити як індукцію, так і пригнічення ферментів цитохрому Р450 і може впливати на метаболізм інших речовин, які використовують ці метаболічні шляхи. Тому препарат слід обережно використовувати з іншими ветеринарними лікарськими засобами, які індукуються, інгібуються або метаболізуються цими ферментами. Не прийнято під час будь-якої та лактації. Не має застосування собакам, у яких відзначено гіпоадренокортицизм, гіперкаліємію або гіпонатріємію. Не замінюється разом із нестероїдними протизапальними препаратами собакам з нірковою недостатністю. Не застосовується у разі гіпертензії до ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібіторів АПФ) або до будь-якої з домішкових речовин препарату. Не виникає при порушенні серцевого викиду через аортальний або легеневий стеноз. Спеціальні застереження для осіб і послуги з обслуговування персоналу Людям з підвищеною чутливістю до спіронотону або беназеприлу слід уникати контакту з препаратом. Вагітним жінкам слід обережно поводитися з препаратом, щоб уникнути випадкового потрапляння в організм, після того, як інгібітори АПФ можуть негативно вплинути на майбутню дитину під час дії у людей. Випадковий прийом в середині, особливо крім того, може призвести до несприятливих явищ, таких як сонливість, нудота, блювання, діарея та шкірні висипи. У випадку випадкового прийому в середині слід звернутися до лікаря та вказати лікарю листівку-вкладку або етикетку. Після роботи з препаратом слід вимити руки з милом. Форма випуску Таблетки, вагою по 151, 302 або 604 мг у білих пластикових флаконах по 30 або 90 штук, закритих кришками із захистом від дітей, у картонних коробках. Зберігання Зберігати окремо від продуктів харчування та кормів, у недоступному для дітей місці за температури від 5 до 25 ◦С. Термін придатності 2 роки. Після відкриття препарат слід застосовувати протягом 6 місяців. Рекомендовано відпуск препарату за рецептом лікаря ветеринарної медицини. Для застосування у ветеринарній медицині! Власник реєстраційного посвідчення: Сева Санте Анімал Виробник готового продукту: Сева Санте Анімал З.І. Тре ле Буа 22600 Лудеак Франціяінгібуються або метаболізуються цими ферментами. Не прийнято під час будь-якої та лактації. Не має застосування собакам, у яких відзначено гіпоадренокортицизм, гіперкаліємію або гіпонатріємію. Не замінюється разом із нестероїдними протизапальними препаратами собакам з нірковою недостатністю. Не застосовується у разі гіпертензії до ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібіторів АПФ) або до будь-якої з домішкових речовин препарату. Не виникає при порушенні серцевого викиду через аортальний або легеневий стеноз. Спеціальні застереження для осіб і послуги з обслуговування персоналу Людям з підвищеною чутливістю до спіронотону або беназеприлу слід уникати контакту з препаратом. Вагітним жінкам слід обережно поводитися з препаратом, щоб уникнути випадкового потрапляння в організм, після того, як інгібітори АПФ можуть негативно вплинути на майбутню дитину під час дії у людей. Випадковий прийом в середині, особливо крім того, може призвести до несприятливих явищ, таких як сонливість, нудота, блювання, діарея та шкірні висипи. У випадку випадкового прийому в середині слід звернутися до лікаря та вказати лікарю листівку-вкладку або етикетку. Після роботи з препаратом слід вимити руки з милом. Форма випуску Таблетки, вагою по 151, 302 або 604 мг у білих пластикових флаконах по 30 або 90 штук, закритих кришками із захистом від дітей, у картонних коробках. Зберігання Зберігати окремо від продуктів харчування та кормів, у недоступному для дітей місці за температури від 5 до 25 ◦С. Термін придатності 2 роки. Після відкриття препарат слід застосовувати протягом 6 місяців. Рекомендовано відпуск препарату за рецептом лікаря ветеринарної медицини. Для застосування у ветеринарній медицині! Власник реєстраційного посвідчення: Сева Санте Анімал Виробник готового продукту: Сева Санте Анімал З.І. Тре ле Буа 22600 Лудеак Франціяінгібуються або метаболізуються цими ферментами. Не прийнято під час будь-якої та лактації. Не має застосування собакам, у яких відзначено гіпоадренокортицизм, гіперкаліємію або гіпонатріємію. Не замінюється разом із нестероїдними протизапальними препаратами собакам з нірковою недостатністю. Не застосовується у разі гіпертензії до ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібіторів АПФ) або до будь-якої з домішкових речовин препарату. Не виникає при порушенні серцевого викиду через аортальний або легеневий стеноз. Спеціальні застереження для осіб і послуги з обслуговування персоналу Людям з підвищеною чутливістю до спіронотону або беназеприлу слід уникати контакту з препаратом. Вагітним жінкам слід обережно поводитися з препаратом, щоб уникнути випадкового потрапляння в організм, після того, як інгібітори АПФ можуть негативно вплинути на майбутню дитину під час дії у людей. Випадковий прийом в середині, особливо крім того, може призвести до несприятливих явищ, таких як сонливість, нудота, блювання, діарея та шкірні висипи. У випадку випадкового прийому в середині слід звернутися до лікаря та вказати лікарю листівку-вкладку або етикетку. Після роботи з препаратом слід вимити руки з милом. Форма випуску Таблетки, вагою по 151, 302 або 604 мг у білих пластикових флаконах по 30 або 90 штук, закритих кришками із захистом від дітей, у картонних коробках. Зберігання Зберігати окремо від продуктів харчування та кормів, у недоступному для дітей місці за температури від 5 до 25 ◦С. Термін придатності 2 роки. Після відкриття препарат слід застосовувати протягом 6 місяців. Рекомендовано відпуск препарату за рецептом лікаря ветеринарної медицини. Для застосування у ветеринарній медицині! Власник реєстраційного посвідчення: Сева Санте Анімал Виробник готового продукту: Сева Санте Анімал З.І. Тре ле Буа 22600 Лудеак ФранціяУ випадку випадкового прийому в середині слід звернутися до лікаря та вказати лікарю листівку-вкладку або етикетку. Після роботи з препаратом слід вимити руки з милом. Форма випуску Таблетки, вагою по 151, 302 або 604 мг у білих пластикових флаконах по 30 або 90 штук, закритих кришками із захистом від дітей, у картонних коробках. Зберігання Зберігати окремо від продуктів харчування та кормів, у недоступному для дітей місці за температури від 5 до 25 ◦С. Термін придатності 2 роки. Після відкриття препарат слід застосовувати протягом 6 місяців. Рекомендовано відпуск препарату за рецептом лікаря ветеринарної медицини. Для застосування у ветеринарній медицині! Власник реєстраційного посвідчення: Сева Санте Анімал Виробник готового продукту: Сева Санте Анімал З.І. Тре ле Буа 22600 Лудеак ФранціяУ випадку випадкового прийому в середині слід звернутися до лікаря та вказати лікарю листівку-вкладку або етикетку. Після роботи з препаратом слід вимити руки з милом. Форма випуску Таблетки, вагою по 151, 302 або 604 мг у білих пластикових флаконах по 30 або 90 штук, закритих кришками із захистом від дітей, у картонних коробках. Зберігання Зберігати окремо від продуктів харчування та кормів, у недоступному для дітей місці за температури від 5 до 25 ◦С. Термін придатності 2 роки. Після відкриття препарат слід застосовувати протягом 6 місяців. Рекомендовано відпуск препарату за рецептом лікаря ветеринарної медицини. Для застосування у ветеринарній медицині! Власник реєстраційного посвідчення: Сева Санте Анімал Виробник готового продукту: Сева Санте Анімал З.І. Тре ле Буа 22600 Лудеак Франція | |||||||||