Опис Таблетки круглої форми, з двоопуклою поверхнею та рискою, вкриті плівковою оболонкою .ЖОВТОГО КОПЬО]Э . Склад 1 таблетка (160 мг) містить діючу речовину: доксициклін (у формі доксицикліну гіклату) — 50 мг. Допоміжні речовини: целюпоза мікрокристалічна, магнію стеарат, натрію кроскармелоза; плівкове покриття. Фармакологічні властивості ATCvet класифікатор: QJ0l — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного . застосування. QJ01AA02 — Доксициклін. Доксициклін — це напівсинтетичний антибіотик тетрациклінової трупи другого покоління, активний відносно грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp., Listeria spp., Enterococcus spp.) i грамнегативних (Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenella spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spp., Bartonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella) мікроорганізмів: а також мікоппазм (наприклад, Mycoplasma haemofelis), спірохет, хламідій та рикетсій. Допоміжний засіб для лікування собак із дирофіляріозом, ’оскільки усувас симбіоз з вольбахіями. Механізм бактеріостатичної дїі доксицикліну пов'язаний з пригніченням ензимів, що каталізують зв'язування аміноацетил-РИК з рибосомальними акцепторами. Це, у свою чергу, призводить до блокування взасмодіі аміноацилтранспортної PHK з З0Ѕ-субодиницею рибосомальної мембрани та порушення синтезу білку мікробної клітини. Після перорального застосування доксициклін легко всмоктусться в травному каналі, максимальна концентрація в плазмі досягасться через 3 години, зберігаючись на терапевтичному рівні 24 години. Зв'язусться з білками крові на 86—90 %. Легко проникас в більшість органів i тканин. Швидко розподілясться у рідинах організму, включаючи жовч, секрет навколоносових пазух, плевральний випіт, синовіальну й асцитичну рідини. Дуже добре розчинний у ліпідах, проникас в передміхурову рідину та бронхіальні виділення. Метаболізусться в печінці з утворенням неактивних метаболітів, виводиться з організму в основному з калом (близько 60%) i сечею (близько 40%). Не впливас на функцію нирок тому рекомендований тваринам з нирковою недостатністю, коли інші тетрацикліни протипоказані. Період напіввиведення препарату — 12—22 год. Застосування Лікування собак i котів, хворих на трансмісивні захворювання: як додаткове лікування дірофіляріозу для усунення вольбахій, які сприяють ембріогенезу філярій, бартонельоз, бореліоз (хвороба Лайма), ерліхіоз, анаплазмози (гранулоцитний ерліхіоз та інфекційна циклічна тромбоцитопенія), а також при захворюваннях органів дихання (риніт, тонзиліт, бронхопневмонія); сечостатевої системи (цистит, піелонефрит, простатит, ендометрит); шкіри (гнійні дерматити), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до доксицикліну. Дозування Препарат застосовують тваринам індивідуально в суміші з кормом a6o задають перорально на корінь язика один раз на добу в дозі 10 мг доксицикліну гіклату на 1 кг маси тіла тварини. Kypc лікування за гострого перебігу захворювання становить 5 діб, за хронічного — 10—14 діб. За призначенням ветеринарного лікаря дозування може зростати вдвічі (2 рази на добу), а тривалість застосування препарату, у разі трансМіСивних й інших ХВороб, може збільшуватися до 2 місяців i більше. Тривалість застосування у разі трансмfСивних ХвОроб* № з/п Назва хвороби Термін 1 Дірофіляріоз — для усунення грамнегативних бактерій роду Wolbachia, які е облігатними ендосимбіонтами як для Dirofilaria immitis, так i для D. repens 4 тижні 2 Бореліоз t хвороба Лайма ) — Bartonella henselae 1 місяць i більше 3 Ерліхіоз — Ehrlichia canis 4 тижні 4 Анаплазмози — Anaplasma phagocytophilum, Anaplasma platys 3—4 тижні 5 Бартонельоз — Bartonella henselae, Bartonella vinsonii та інші 2—4 тижні *Контроль трансмісивних хвороб собак та котів ESCCA Р рекомендаціі’ 5 mpemc видання 2019 Слід уникати пропуску чергової дози препарату, так як, це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однісї дози, застосування препарату відновлюють у тій же дозі та за тіею ж схемою. Протипоказання Підвищена чутливість тварини до компонентів препарату та антибіотиків тетрациклінової групи, виражені порушення функцій печінки i/або нирок. Не застосовувати тваринам у період вагітності та лактації, а також цуценятам i кошенятам у період розвитку зубів (може спричинити зміну кольору, проте ризик менший, ніж після застосування інших тетрациклінів). Не застосовувати виснаженим i тваринам з езофагітом та дисфагіею. Не застосовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами, хінолонами, еритроміцином, сульфаніламідами, хлорамфеніколом та хлорпромазином, а також з препаратами, що містять у своему складі катіони Mg2 , Fe3+, A13+, Са2 , оскільки останні зв'язуються з доксицикліном та перешкоджають його абсорбцїі. Застереження Побічна дія У разі застосування ветеринарного лікарського засобу згідно листівки-вкладки, побічних явищ i ускладнень у тварин, зазвичай, не виникае. У разі підвищеної індивідуальної чутливості до тетрацикліну та виникненні алергічних реакцій, застосування препарату припиняють i призначають тварині антигістамінні препарати й засоби симптоматичної терапїі. Під час терапіі тетрациклінами та діі ультрафіолетового опромінення, у тварин може виникати фотодерматит. Можливий прояв нудоти, блювання та діареї. Оскільки таблетка вкрита оболонкою, розвиток езофагіту й виразки стравоходу маломожливі. У разі порушення цілісності плівкової оболонки препарату, його слід задавати з їжею чи разом з водою у шприці, що знизить ризик виникнення патологій. Особливі застереження при використанні Якщо тварина отримуе інші препарати, то до початку застосування ДОКСИВЕТу, таблетки вкриті плівковою оболонкою по 50 мг (mg), слід повідомити про це фахівця з ветеринарної медицини. Перед/під час застосування препарату, необхідно провести тест на чутливість мікроорганізмів- збудників до доксицикліну. Використання під час вагітності та лактаці'і’ Не застосовувати тваринам у період вагітності та лактаціі. За виключенням препарат можуть застосувати лише за життсво важливої необхідності під контролем лікаря ветеринарної медицини, оскільки в разі системної абсорбціі, засіб може спричинити порушення розвитку кісткової тканини плодів та новонароджених.