1. Опис Порошок вiд коричневого до темно-коричневого кольору. Склад 100 г препарату мiстять дiючу речовину: хлортетрациклiну гiдрохлорид - 20 г. .Щопомiжнi речовини: кальцiю карбонат. Фармакологiчнi властивостi дтс vet класифiкацiйний код QJ01 - антибактерiальнi ветеринарнi препарати для системного застосування. QJO1AA03 - Хлортетраuиклiн. Хлортетрациклiн антибiотик iз групи тетрациклiнiв, що пригнiчус picT i розвиток грампозиТивниХ (Staphylococcus Spp., Streptococcus Spp., СоrупеЬасtеrium spp., Bacillus aпthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Дсtiпоmусеs spp., clostridium рефiпgепs, Listeria mопосуtоgепеs) i грамнегативних (Pasleurella spp., ДсtiпоЬасillus spp., Campylobacter jejuni, Haemophilus Spp., Klebsiella spp., Leptospira spp., Тrеропеmа hyodyseпteriae, Brucella spp., Bordetella broпchiseptica, Sаlmопеllа spp., Е. coli) мiкроорганiзмiв, рикетсiй (Rickettsia spp.), хламiдiй (Chlamydia spp.) тамiкоплазм (Mycoplasma Spp.). Механiзм дii хлортетрациклiну грунтуеться на гальмуваннi синтезу бiлкiв бактерiй. BiH потрапляе ло бактерiальноi клiтини енергетично залежним шляхом, У цитоплазмi з'сднусться iз 30s РИбОСОМНими субодиницями у мiсцi зв'язку з амiноацил-т-РНК та з комплексом, утвореним рибосомою та m-рнк. Цей зв'язок обмежус доступ нових амiнокислот до утворення нового пептидного ланцюга. У результатi цього процесу порушусться синтез бактерiальних бiлкiв. Хлортетрациклiн Добре абсорбуеться з травного KaHaJ,Iy i розподiлясться по всьому органiзму, з найбiльшими концентрацiями в печiнцi, селезiнцi, нирках i легенях. На його всмоктування негативно вплива₠ присlтнiсть kaTioHiB металiв в травному каналi. Хлортетрациклiн реагус з двовi}лентними i тривалентними катiонаlrли металiЁ, таких як кальцiй, магнiй, а;lюмiнiй i за-лiзо, з утворенням вiдносно нерозчинних хелатiв. Максимальна концентраuiя хлортерациклiну в плазмi KpoBi курей та свиней досягасться через З години, а в плitзМi KpoBi телят - через б годин пiсля перорilльного введення. Терапевтичнi piBHi концентраuii хлортетрациклiну зберiгаються до lб годин у KpoBi телят (0,109 мкг/мл) та до 12 годин у KpoBi куfей (0,06б мкг/мл) i свиней (0,100 мкг/мл) пiсля перорального застосування препарату. Максимальна концентрацiя хлортетрациклiну у плазмi KpoBi курей (С.ч*:0,З54 мкг/мл) та свиней (C*u*:0,594 мкг/мл) досяга₠ться на 3-й годинi, а в плазмi KpoBi телят (C.u*:0,239 мкг/мл) - на 6-й годинi пiсля застосування. Перiол напiввиведення його з органiзму курей та свиней становить близько 5 годин, а з органiзму телят - 8 годин. Хлортетрациклiн виводиться з .органiзму в незмiненому i метаболiзованомувиглядi,переважнозфекалiямиiсечею,атакожзяйцямиуптицi,аулакт}.ючих тварин - частково з молоком. Застосування Телята (BiKoM до 3 мiсяцiв), свинi: лiкування тварин, хворих на пастерельоз, колiбактерiоз, сальмонельоз, бронхопневмонiю та гастроентероколiт, що спричиненi мiкроорганiзмами, чутливими до хлортетрациклiну. КурИ (кури-броЙлери, племiнне поголiв'Я бройлерiВ i курей-несучок): лiкування птицi, хвороi на колiбактерiоз та сальмонельоз, що спричиненi мiкроорганiзмами, чутливими до хлортетрациклiну Щля забезпечення точного дозування маса тiла повинна бути визначена якомога точнiше, щоб уникнути введення дози нижче рекомендованоТ. корм, що мiстить препарат, можна гранулювати протягом 5 хвилин за температури не вище 85ос. .Щля досягнення загальноТ гомогенiзачiТ з кормом, рекомендовано змiшати встановлену кiлькiсть препарату поетапно: з l0 кг корму; з l00 кг корму; з l000 кг корму. ПротипоказанЕя не застосовувати тваринztм та птицi при iндивiдуальнiй пiдвищенiй чутливостi до хлортетрациклiну. не застосовувати при виявленнi резистентних до хлортетрациклiну або антибiотикiв тетрациклiновоi групи штамiв збудника. не застосовувати жуйним тваринам iз функцiончtльно розвиненими передшлунками. не застосовувати одночасно з антацидами, каолiно, i продуптами, що мiстять залiзо, магнiй та алrомiнiй. не застосовувати курям-несучкам, яйця яких призначенi для споживання людьми.