Листівка-вкладка Назва ветеринарного препарату ПРЕДНІЗОЛОН 1% Склад 100 мл препарату містить: преднізолон (10 мг в 1 мл); спирт ізопропіловий 20 мл пропіленгліколь до 100 мл Фармацевтична форма Розчин для ін'єкцій. Фармакологічні властивості. Преднізолон - синтетичний глюкокортикостероїд короткої дії. Має протизапальну, проти полегшену, протистресову і глюконеогенетичну дію. Взаємодіючи зі специфічними цитоплазматичними рецепторами утворює комплекс, який проникає в ядро ​​та індукує утворення білків, зокрема ферментів, які регулюють у клітинах різні процеси. При безпосередній аплікації на судини дає вазоконстрикторний ефект. Преднізолон має виражену дозозалежну дію на метаболізм вуглеводів, білків і жирів. Стимулює глюконеогенез, сприяє захопленню амінокислот печінкою і нирками і забезпечує активність ферментів глюконеогенезу. У захворюваннях преднізолон підсилює депонування глікогену, стимулюючи активність глікогенсинтетазу і синтез глюкози з білкового обміну. Підвищення вмісту глюкози в крові активізує виділення інсуліну. Преднізолон пригнічує захоплення глюкози жировими клітинами, що призводить до активації ліполізу. Однак внаслідок підвищення секреції інсуліну відбувається стимуляція ліпогенезу, що сприяє накопиченню жиру. Надає катаболічну дію лімфоїдної та сполучної тканини, м'язів, жирової тканини, шкіри, кісткової тканини. У меншій мірі ніж гідрокортизон, впливає на процеси водно-електролітного обміну: покращення виведення іонів калію і кальцію, зменшення в організмі іонів натрію і води. У порівнянні з гідрокортизоном протизапальна активність преднізолону в 4 рази більше, мінералокортикоїдної активності в 0,6 рази менше. застосувати тваринам при порушенні обміну речовин (кетоз і токсемія після пологів у вівцематок і свиноматок); запальних процесах, особливо опорно-руховому апараті (артрити, періартрити, тендовагініти, бурсити, вивіхи, міозити, розтягнення зв’язку); гострих інфекційних захворюваннях (у комбінації з антимікробними засобами); спеціальних станах (атопічний та контактний дерматит, кропив'янка, свербіж, кон'юнктивіт), ламініту у коней і великої рогатої худоби, при смаку змій і комах; стресових станах (виставки, тренування) і шокових станах. Препарат представляє собою прозору безбарвну або злегка жовтувату рідину. Вид тварин Велика рогата худоба, вівці, кози, свині, собаки, коти, своя птиця (кури, індики, гуси, качки). Показання до застосування. Препарат справляє імуномоделюючу дію та використовує для підвищення природної резистентності тварин і птахів. застосовується в комплексній терапії як підтримуючий засіб у схемах лікування інфекційних та інвазійних захворювань та отрує синтетичними препаратами та харчовими отрутами, фармацевтичними препаратами, продуктами розпаду мінгельмінтів), при анемії синдромів, гіповітамінозах,для відновної терапії після антибіотикотерапії, зменшення травм і хірургічних операцій, негативного впливу стресів під час транспортування, вакцинації, зміни раціону тощо. забезпечує збереженість і підвищення приросту живої маси новонароджених тварин і молодняку ​​на відгодівлі продуктивних сільськогосподарських тварин, препарат птиці, підвищує показники конверсії корму за рахунок підвищення засвоєння кормів і стимуляції процесів травлення, сприяє підвищенню відсотку запліднення та поповненню перебігу пологів і профілактиці післяпологових ускладнень у продуктивних сільськогосподарських тварин. . Протипоказання до застосування: Серцева та ниркова недостатність, гіперкортицизм (синдром Кушинга), цукровий діабет, остеопороз, вірусні захворювання та планові вакцинації. Молоко дозволяє використовуватися для харчових цілей через три доби після останнього застосування препарату. Забій тварин на м'ясо для харчових цілей дозволяється через п'ять днів після останнього застосування препарату. Взаємодія з іншими засобами Без обмежень. Особливі вказівки при хворобі, лактації, несучості Застосовується без обмежень. Спосіб застосування та дози Застосування препарату здійснюється за допомогою вільних способів: внутрішньом'язово, підшкірно та шляхом випоювання з питною водою. Порядок застосування. Препарат вводять внутрішньом'язово (бажано в ранкові години) в дозах: -великий рогатій худобі, коням: 4 мл / 250 кг М.Ж. (0,4 мг преднізолону / кг м.ж.); - дрібний рогатий худобі, свиням, телятам: 0,4 мл / 10 кг М.Ж. (1 мг преднізолону / кг м.ж); - собакам, кішкам: 0,1-0,4 мл / 5 кг М.Ж. (1 мг преднізолону / кг М.Ж.). При необхідності повторного введення препарату через 24 роки. Різне припинення лікування при тривалому захворюванні може призвести до загострення патологічного процесу, тому дозу необхідно зменшити. З обережністю вагітним. Не змішувати в одній шприці з іншими препаратами. Спеціальні застереження для осіб і послуги ветеринарного персоналу, які застосовують ВІП Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з препаратами. У разі випадкового введення люди звертаються до лікаря. У випадку прояву будь-яких явищ відразу додати антигістамінні препарати. Особливі заходи безпеки, пов’язані з невикористаним ВІП, способи його пошкодження та утилізації Невикористаний препарат або його залишки мають підлягати утилізації, що не потребує особливих умов, згідно з чинними вимогами. Термін придатності Термін придатності – 24 міс. з дати виготовлення. Використовувати течію після відкриття флакону. Умови зберігання і транспортування В оригінальному пакуванні, окремо від продуктів харчування і кормів, у сухому темному приміщенні за температури від 2ºС до 25°С.Після першого відкриття флакону слід зберігати за температурою від 2ºС до 8°С не довше 24 року. Упаковка Скляні флакони, герметично закриті гумовим корком та обкатані алюмінієвими ковпачками, по 100 мл.При збовтуванні має місце незначне піноутворення. Назва та сайт виробника (виробників) ТОВ «ВетЛайн АгроСаєнс» 61001 м. Харків, вул. Руставелі, 11 Б. Україна. Правила відпуску Без рецепту. Додаткова інформація Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виниклі ускладнення, застосування цієї серії зараз припиняють і випускають Державний науково-контрольний біотехнологій і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальник (виробник). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок передявлення реклами на біологічні препарати, призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.